Говорят, что мужчинами не рождаются, ими становятся. Когда смело идут по жизни наперекор судьбе и не опускают руки, столкнувшись с трудностями. Серёже Латкину всего 13 лет, но с самого раннего возраста было понятно – из него вырастет настоящий мужчина! Мальчик родился с редким генетическим заболеванием – буллёзный эпидермолиз. Его кожа очень ранимая, любое неосторожное прикосновение может спровоцировать возникновение пузырей и эрозий. Диагноз не стал неожиданностью для семьи – Екатерина, мама Серёжи, сама имеет такое же заболевание, но в более лёгкой форме. Поэтому о том, как ухаживать за кожей сына, она уже знала. К тому же в раннем детстве мальчику удалось попасть на приём к Николаю Мурашкину – одному из ведущих специалистов России по редким заболеваниям кожи и эксперту нашего фонда. Быстрая постановка диагноза, грамотно составленная терапия с первых дней жизни – всё это очень важно при буллезном эпидермолизе. Несмотря на тяжёлый диагноз, в семье, воспитывающей ещё двоих детей (старш