Найти в Дзене

Его характер крепче обстоятельств

Говорят, что мужчинами не рождаются, ими становятся. Когда смело идут по жизни наперекор судьбе и не опускают руки, столкнувшись с трудностями. Серёже Латкину всего 13 лет, но с самого раннего возраста было понятно – из него вырастет настоящий мужчина! Мальчик родился с редким генетическим заболеванием – буллёзный эпидермолиз. Его кожа очень ранимая, любое неосторожное прикосновение может спровоцировать возникновение пузырей и эрозий. Диагноз не стал неожиданностью для семьи – Екатерина, мама Серёжи, сама имеет такое же заболевание, но в более лёгкой форме. Поэтому о том, как ухаживать за кожей сына, она уже знала. К тому же в раннем детстве мальчику удалось попасть на приём к Николаю Мурашкину – одному из ведущих специалистов России по редким заболеваниям кожи и эксперту нашего фонда. Быстрая постановка диагноза, грамотно составленная терапия с первых дней жизни – всё это очень важно при буллезном эпидермолизе. Несмотря на тяжёлый диагноз, в семье, воспитывающей ещё двоих детей (старш
Сережа Латкин, подопченый фонда, фото из личного архива
Сережа Латкин, подопченый фонда, фото из личного архива

Говорят, что мужчинами не рождаются, ими становятся. Когда смело идут по жизни наперекор судьбе и не опускают руки, столкнувшись с трудностями. Серёже Латкину всего 13 лет, но с самого раннего возраста было понятно – из него вырастет настоящий мужчина!

Мальчик родился с редким генетическим заболеванием – буллёзный эпидермолиз. Его кожа очень ранимая, любое неосторожное прикосновение может спровоцировать возникновение пузырей и эрозий. Диагноз не стал неожиданностью для семьи – Екатерина, мама Серёжи, сама имеет такое же заболевание, но в более лёгкой форме. Поэтому о том, как ухаживать за кожей сына, она уже знала. К тому же в раннем детстве мальчику удалось попасть на приём к Николаю Мурашкину – одному из ведущих специалистов России по редким заболеваниям кожи и эксперту нашего фонда. Быстрая постановка диагноза, грамотно составленная терапия с первых дней жизни – всё это очень важно при буллезном эпидермолизе.

Несмотря на тяжёлый диагноз, в семье, воспитывающей ещё двоих детей (старшие брат и сестра Серёжи здоровы), решили, что у мальчика должно быть полноценное детство.

-2

Серёжу стараются по возможности не ограничивать в его стремлении познавать мир. Упал, поранил ладони или колени – обработали раны и пошли дальше. Мальчик ходил в детский сад, в школе – физкультура на общих основаниях, никаких поблажек. Мама признаётся, что учителя сначала с опаской относились к такой активности сына, переживали из-за возможных травм, но потом быстро поняли, что чрезмерная опека – последнее, в чём нуждается шустрый и любознательный мальчуган.

«Учителя говорят, что его диагноз с ним не вяжется. Сережа активный, инициативный, при этом прямой и открытый, – говорит Екатерина. – Он всегда за правду. Если считает, что прав, скажет это в глаза, неважно, сверстник перед ним или взрослый. А в конфликтных ситуациях всегда старается разобраться, что произошло. Сверстники за ним идут, слушают его, доверяют».

С социализацией у Серёжи проблем не возникает, он спокойно относится к своему диагнозу и легко заводит новые знакомства.

«Ребята его не обижали, – рассказывает Екатерина. – Наоборот, оберегали. Называли его «наш особенный друг». Сережа никогда не стеснялся и до сих пор не стесняется бинтов, не делает из болезни тайну. Он просто живет».

За этим «просто» скрывается множество увлечений мальчика, причём вовсе не свойственных людям с его диагнозом: Серёжа с удовольствием гоняет на велосипеде, самокате и скейте, увлекается стантом (выполнением трюков), любит плавать, а ещё мальчик с первого класса занимался казачьими танцами и даже был солистом ансамбля до тех пор, пока из-за обострения болезни в прошлом году ему не пришлось оставить коллектив.

Серёжа не только активный, но и творческий парень. Одно время он занимался вокалом в академии Игоря Крутого, сам выучился играть на гитаре по видеоурокам и много рисовал. Во всех его начинаниях мальчика всегда поддерживают родители. Семья – это надёжная опора Серёжи. А ещё врачи и эксперты нашего фонда, которые всегда рядом и готовы оказать необходимую поддержку мальчику.

Конечно, без трудностей не обходится – Серёжа нуждается в регулярных болезненных перевязках, иногда случаются обострения, когда мальчику сложно даже ходить. Но все испытания он переносит стойко, проявляя волевой мужской характер. Именно ранняя диагностика и грамотная терапия, которые Серёжа получил с первых дней жизни, позволяют ему сегодня жить полной жизнью.

Серёжа – прирождённый лидер, за которым тянутся сверстники. Поэтому, когда в казачьем классе пришла пора выбирать атамана, ребята без сомнений проголосовали за Серёжу. И он доказал, что достоин этого почётного звания – во Всероссийском конкурсе казачьих классов Серёжин класс занял 4 место из 100 команд. Этот высокий результат достался мальчику непросто: Серёже пришлось две недели жить без родителей вместе с одноклассниками, самостоятельно обрабатывать кожу и делать себе перевязки, но он справился!

История Серёжи – яркое доказательство того, что даже тяжёлому заболеванию не под силу сломить человека, если внутри – крепкий стержень, а рядом – поддержка и любовь родных.

Сегодня мы поздравляем всех, кто каждый день доказывает: настоящая сила — в умении защищать и заботиться, кто является гордостью и опорой не только для близких, но и для всей страны! С праздником! С Днём защитника Отечества!