«После первой беременности, когда потеряли ещё не родившегося ребёнка, мы с мужем целый год приходили в себя. Но решили не отчаиваться и попытаться ещё раз», — эти слова могли бы стать началом простого семейного счастья. Но судьба приготовила для семьи Братчиковых другое испытание. Максим рос крепким малышом. Он вовремя сел, пополз, встал у опоры. Единственное, что настораживало маму: сын никак не решался сделать первый шаг без её руки. Врачи успокаивали: «Ждите, пойдёт». Но в год и три месяца невролог встревожилась не на шутку — у мальчика не было сухожильных рефлексов. Обследование в Москве подтвердило самый страшный вариант: спинальная мышечная атрофия 2 типа. Болезнь, при которой мышцы слабеют настолько, что однажды ребёнок перестаёт дышать сам. «Для нашей семьи, которая так готовилась и ждала ребёнка, это было шоком», — вспоминает мама. Но они не сдались. Благодаря врачам Института Вельтищева семья поняла главное: со СМА можно жить и быть счастливым. В 2020 году Максим начал прини
Максим заметно отставал от сверстников, но врачи успокаивали: «Пройдёт!» А в год выяснилось, что у мальчика нет сухожильных рефлексов
22 февраля22 фев
300
2 мин