Найти в Дзене

Максим заметно отставал от сверстников, но врачи успокаивали: «Пройдёт!» А в год выяснилось, что у мальчика нет сухожильных рефлексов

«После первой беременности, когда потеряли ещё не родившегося ребёнка, мы с мужем целый год приходили в себя. Но решили не отчаиваться и попытаться ещё раз», — эти слова могли бы стать началом простого семейного счастья. Но судьба приготовила для семьи Братчиковых другое испытание. Максим рос крепким малышом. Он вовремя сел, пополз, встал у опоры. Единственное, что настораживало маму: сын никак не решался сделать первый шаг без её руки. Врачи успокаивали: «Ждите, пойдёт». Но в год и три месяца невролог встревожилась не на шутку — у мальчика не было сухожильных рефлексов. Обследование в Москве подтвердило самый страшный вариант: спинальная мышечная атрофия 2 типа. Болезнь, при которой мышцы слабеют настолько, что однажды ребёнок перестаёт дышать сам. «Для нашей семьи, которая так готовилась и ждала ребёнка, это было шоком», — вспоминает мама. Но они не сдались. Благодаря врачам Института Вельтищева семья поняла главное: со СМА можно жить и быть счастливым. В 2020 году Максим начал прини
Оглавление

«После первой беременности, когда потеряли ещё не родившегося ребёнка, мы с мужем целый год приходили в себя. Но решили не отчаиваться и попытаться ещё раз», — эти слова могли бы стать началом простого семейного счастья. Но судьба приготовила для семьи Братчиковых другое испытание.

Максим рос крепким малышом. Он вовремя сел, пополз, встал у опоры. Единственное, что настораживало маму: сын никак не решался сделать первый шаг без её руки. Врачи успокаивали: «Ждите, пойдёт». Но в год и три месяца невролог встревожилась не на шутку — у мальчика не было сухожильных рефлексов.

Обследование в Москве подтвердило самый страшный вариант: спинальная мышечная атрофия 2 типа. Болезнь, при которой мышцы слабеют настолько, что однажды ребёнок перестаёт дышать сам.

«Для нашей семьи, которая так готовилась и ждала ребёнка, это было шоком», — вспоминает мама.

МАКСИМУ СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ

Но они не сдались. Благодаря врачам Института Вельтищева семья поняла главное: со СМА можно жить и быть счастливым. В 2020 году Максим начал принимать терапию препаратом «Рисдиплам». Болезнь отступила, перестала прогрессировать. У мальчика появились силы, вернулась опора в ногах.

Но коварная болезнь нанесла новый удар. Ослабленные мышцы спины перестали держать позвоночник. За последний год стремительного роста подростка сколиоз достиг четвертой, самой тяжелой степени.

Искривленный позвоночник сдавил легкие и сердце. У Максима развилась дыхательная недостаточность, по ночам ему помогает дышать специальный аппарат — иначе случаются остановки дыхания. Лечащий врач в НИКИ Вельтищева дал единственную рекомендацию: срочная операция по установке металлоконструкции на позвоночник. Иначе внутренние органы перестанут работать.

-2

Но квота не покрывает это сложнейшее вмешательство. Спасти Максима могут только хирурги «Ильинской больницы», которые берутся за самые тяжёлые случаи. Стоимость операции — 5 001 100 рублей. Для семьи, которая восемь лет борется за сына, это космическая сумма.

ПОМОГИТЕ МАКСИМУ ПОПАСТЬ НА ОПЕРАЦИЮ!

«Дорогие наши друзья! Мы просим вашей поддержки, — обращаются родители. — Помогите сделать жизнь нашего сына более качественной, без боли в спине и синяков от корсета. Подарите нашему Максиму возможность дышать полной грудью. Мы верим, что впереди его ждёт интересная жизнь, полная новых открытий и свершений».

Максим очень хочет жить. Он уже прошел огромный путь, чтобы просто быть здесь. Сейчас ему нужен последний шаг — самый дорогой, но самый важный. Подарите ему это право — дышать свободно и смотреть в будущее без боли.

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей

ЕСЛИ ИСТОРИЯ РЕБЁНКА ВАС ТРОНУЛА: