Ученые Института персонализированной онкологии и Института регенеративной медицины Сеченовского Университета разрабатывают инновационные клеточные препараты для лечения онкозаболеваний на основе TIL-терапии. Это передовая технология, использующая для борьбы со злокачественными опухолями собственные иммунные клетки пациента. TIL-терапию ученые планируют применять для борьбы с солидными (плотными) опухолями, плохо поддающимися лечению традиционными методами. Первым показанием для нее станет меланома. Проект реализуется в рамках стратегического технологического проекта Первого МГМУ «Клетка-как-лекарство» при поддержке программы «Приоритет-2030» (нацпроект «Молодежь и дети»).
В отличие от традиционных методов лечения онкозаболеваний, таких как химио- или таргетная терапия, TIL-терапия (терапия опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами) активизирует защитные механизмы иммунитета для борьбы со злокачественным новообразованием. Для этого из удаленной опухоли пациента выделяют особые иммунные клетки — Т-лимфоциты. Затем из них отбирают наиболее активные, размножают в специальных чистых помещениях и возвращают в организм через внутривенную инфузию.
Как пояснила директор Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета профессор Марина Секачева, уникальность этого подхода в его избирательности и целенаправленном воздействии на опухолевые клетки. «Злокачественная опухоль очень неоднородна, ее клетки непохожи друг на друга и содержат разные мишени для иммунных клеток, — объяснила онколог. — Именно поэтому их очень трудно полностью уничтожить, даже используя таргетные препараты. Т-лимфоциты, которые мы выделяем из опухоли, несут на себе множество «стрел» для разных мишеней. Они ведь уже населяли опухоль, «изучили» ее и пытались с ней бороться. Но их просто не хватило. Мы рассчитываем, что, вернув эти клетки в организм в необходимом количестве, мы сможем усилить естественную противоопухолевую защиту пациента».
В перспективе ученые планируют использовать TIL-терапию для лечения так называемых горячихопухолей, наиболее чувствительных к иммунотерапии. Одна из них — меланома. Эффективность аналогичной терапии, уже зарегистрированной в США, достигает 70% у пациентов с запущенными стадиями этого заболевания. Уже летом 2026 года ученые Сеченовского Университета рассчитывают приступить к испытаниям первого российского клеточного препарата для лечения меланомы на лабораторных животных, а к началу 2027 года завершить их. После этого, в рамках госпитального исключения, терапия может стать доступной для первых пациентов с резистентными формами меланомы. В дальнейшем разработчики планируют адаптировать платформенную технологию TIL-терапии для лечения рака мочевого пузыря, рака легкого и других онкозаболеваний, давая надежду там, где традиционная терапия бессильна.
В 2025 году Сеченовский Университет получил лицензию на производство и разрешение на применение аутологичного клеточного препарата, сообщил руководитель стратегического технологического проекта «Клетка-как-лекарство» Сеченовского Университета Петр Тимашев. «Следующая наша задача — масштабирование разработок и их перевод в клиническую практику. Именно поэтому TIL-терапия становится для нас одним из ключевых направлений, наряду с технологиями CAR-T и TCR-T», — заключил ученый.