О реакции «трансплантат против хозяина».
Это состояние возникает после трансплантации костного мозга, когда донорские клетки начинают атаковать организм пациента. Парадокс лечения: пересадка спасает жизнь, но вместе с шансом на выздоровление может принести новое тяжёлое испытание.
Сегодня мы хотим рассказать историю Полины Ляховой — девочки из Петербурга, которая борется не только с раком, но и с РТПХ.
Болезнь, которая изменила всё
В 12 лет Полина уже дважды прошла через трансплантацию костного мозга.
Её диагноз — острый миелобластный лейкоз, разделил жизнь семьи на «до» и «после».
Химиотерапия. Первая пересадка. Возвращение домой. Попытка вернуться к обычной жизни.
А затем рецидив. И вторая трансплантация, донором в которой стал папа.
Каждый этап — это страх, боль и огромная надежда. Но даже когда рак отступает, борьба не заканчивается.
Что такое РТПХ и почему это опасно
После пересадки донорские клетки должны «прижиться» и начать работать на благо организма. Но иногда они воспринимают тело пациента как чужое, и начинают его атаковать.
Так развивается реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ).
Это серьёзное осложнение, которое может поражать кожу, печень, кишечник, лёгкие и другие органы. Для ребёнка, чья иммунная система и так ослаблена длительным лечением, это особенно тяжёлое испытание.
На фоне РТПХ у Полины активировалась цитомегаловирусная инфекция — опасный вирус, который при сниженном иммунитете может представлять прямую угрозу жизни.
Лекарство, которое может защитить
Чтобы закрепить результат трансплантации и защитить Полину от жизнеугрожающей инфекции, необходим препарат Летермовир.
Он снижает риск тяжёлых осложнений и даёт организму шанс восстановиться.
Но в России этот препарат не зарегистрирован.
Получить его можно только благодаря благотворительной помощи.
Необходимо собрать 5 425 000 рублей.
«Это лечится. Я знаю»
Полина — удивительно светлая девочка.
Она мечтает вырасти и приходить в онкоотделения уже не как пациентка, а как волонтёр.
«Когда вырасту, буду говорить детям: это лечится. Я знаю».
В этих словах не детская наивность, а опыт человека, который уже прошёл слишком многое.
Почему важно говорить об этом сегодня
Всемирный день информирования о РТПХ — это не просто дата в календаре.
Это напоминание о том, что после трансплантации борьба продолжается.
О том, что осложнения могут быть не менее опасны, чем сама болезнь.
И о том, что у детей должен быть шанс пройти этот путь до конца.
Каждый рубль — это шаг к тому, чтобы Полина смогла жить без боли, без страха нового рецидива, без постоянной угрозы инфекции.
К школе. К друзьям. К танцам. К обычной жизни двенадцатилетней девочки.
Помочь Полине можно:
- через СБП
- на сайте фонда «Люди-маяки» — люди-маяки.рф
Люди-маяки, давайте станем для Полины тем самым светом, который помогает пройти через самое тёмное!