У меня еще ни одна статья в блоге не пользовалась такой "популярностью", чем та, в которой я рассказываю, как Саву ставили на первичный учет в военкомате.
Краткая информация для тех, кто с нами еще не знаком. Я - мама ребенка с синдромом Дауна. Это наш младший сын, сейчас ему 16 лет. В этом году он заканчивает коррекционную школу. Умеет читать, писать, считать, полностью себя обслуживает, помогает по дому, умеет немного готовить, любит компьютерные игры, мечтает стать блогером.
Самое забавное, что я никого в статье не ругала, ни на кого не злилась, просто рассказала нашу историю, как свершившийся факт.
Видимо данная тема интересна многим, да и тревожит многих мам, потому что в комментариях написали очень много похожих на нашу историй. Это и не удивительно, мы же любим наших детей, любим любыми, боимся за них, переживаем. Именно по этому можем понять друг друга.
Но, к сожалению, были и такие комментарии, которые я не могу оставить без ответа. Конечно лучше бы их было приурочить к 21 марта. Если кто-то не знает, это Международный день человека с синдромом Дауна, и я в этот день всегда отвечаю на ваши вопросы о сыне.
Так вот, самый оригинальный комментарий был такой.
В игры играет, блогером хочет стать. С дронами точно справится. Государство его лечило, учило, можно и долг отдать. В Израильской Армии, к примеру, и аутистам применение находится.
(А блогеров у нас как собак нерезаных. )
Замечательный критерий для русского солдата - уметь играть в игры и мечтать стать блогером, это точно поможет управлять дроном. А если серьезно, больше задела фраза по поводу лечения и учения.
Начнем с того, что синдром Дауна не лечится, это хромосомная аномалия. Что же касается сопутствующих заболеваний, то их лечат так же, как и у обычных деток. Сава родился с пороком сердца, наблюдался с рождения и до 4 лет каждый год проходил комиссию МСЭ именно по этому заболеванию, а не по синдрому Дауна. Отсюда вопрос. Если обычный ребенок имеет инвалидность, к нему будут такие же претензии, как и к дауненку? С него тоже будут требовать отдать долг государству, которое его лечило?
Нам, родителям, часто ставят в упрек то, что дети получают реабилитацию от государства. Может быть многие не знают, но реабилитацию могут получать и получают любые дети. У нас в городе есть несколько медицинских центров, в которых реабилитация обычных детей и детей-инвалидов проходит одинаково. Массаж, физиопроцедуры, лечебная физкультура, солевая комната положены всем. А вот если родители хотят более серьезную реабилитацию, то оплачивают ее сами, не из государственного кармана.
Далее упоминается обучение. Это, я так понимаю, и детский сад, и школа, и специалисты. Тут уж кому как повезет. Все дети разные, есть посильнее, есть послабее. Кому-то нужен специализированный сад, кто-то может посещать обычные группы. Очень часто родители детей с синдромом Дауна сталкиваются с тем, что их детей не хотят брать в обычные группы. Я прекрасно понимаю причину, ведь это ответственность. Но именно потому, что дети разные, может стоит присмотреться к ребенку? К тому же, коррекционных садов катастрофически не хватает. А ведь если ребенок идет в сад, родители могут работать и приносить гораздо больше и пользы, и прибыли государству, покрывая налогами пенсию.
Мне в комментариях написали, что таким детям нужно создавать особые условия. Но простите, если создавать особые условия сначала в саду, потом в школе, изолировать, как этого требуют многие, не пускать к обычным детям играть, не водить в общественные места, потому что некоторые дети могут выглядеть не эстетично, то о какой армии может идти речь? Среди детей с синдромом Дауна не мало ребят, которые действительно многое умеют, но только это заслуга не государства, а родителей, которые годами развивали, учили, социализировали своих детей. Каждый из них мечтает о хорошем будущем для своего ребенка, каждый надеется, что получив образование и специальность, его сын или дочь найдет работу и будет приносить пользу обществу. Вы много знаете трудоустроенных людей с синдромом Дауна? Значит работать их не берут, а в армию - пожалуйста?
Я читала, что в Израильскую армию брали ребят с синдромом Дауна по их желанию. НО... Отношение к людям с особенностями там очень отличается от нашего. Знаю это не понаслышке, а от людей, которые там живут. К сожалению, значительная часть нашего общества не готова к общению с такими людьми. Это не упрек, это констатация факта. И точно так же к этому не готова армия, потому что там те же самые люди, наше общество.
Комментатор написал, раз в игрушки играет, значит с дроном точно справится. Эти слова вызывают улыбку.
Ребёнка учили, лечили, пособия повышенные платили, - почему он не может долг Родине отдать, в Армии послужить. В израильской армии всем применение находится! Умненькие аутисты служат в компьютерных войсках, другие особенные- в хоз.блоке. Не всю же жизнь на пособиях сидеть иждивенцем.
Я очень извиняюсь перед человеком, написавшим этот комментарий, за то, что привела его слова, как пример. Но они - прямая противоположность тем комментариям, в которых пишут, что я придумала комиссию в военкомате для хайпа. Инвалидов, по их мнению, в военкомат не вызывают, повестки не шлют и в армию не берут.
Но возникает вопрос. А нужны ли они в армии? Раз вы считаете, что даун не должен быть иждивенцем, то почему бы не рассмотреть альтернативную службу и трудоустройство, если ему позволяет здоровье? Вместо автомата вручить ему кухонный нож или швабру с тряпкой. Но боюсь, что большинство нашего общества такое предложение не обрадует. Не нужны дауны ни с автоматом, ни с ножом, ни с тряпкой. Ни кому не нужны , кроме родителей, и то не всем.