🩹🚑 «Наша цель — добиться, чтобы дорогостоящую терапию начали предоставлять по ОМС»: история читательницы, которая живет с мигренью и помогает другим пациентам
Ирина борется с мигренью девять лет, пять из которых ей не ставили правильный диагноз: врачи утверждали, что это ВСД, советовали больше отдыхать и меньше нервничать.
Врач, которая наконец диагностировала мигрень, дала мне листовку. Там было написано, что этим заболеванием страдает более 20% людей.
Поставьте себя на мое место. С одной стороны, прекрасные клиники Москвы уже пять лет не могут разобраться, что со мной, и рассказывают ерунду про несуществующую вегетососудистую дистонию. С другой стороны, оказывается, что я страдаю той же болезнью, что и пятая часть населения. Как получилось, что при такой распространенности заболевания врачи знают о нем так мало?
После того как Ирине смогли подобрать лечение, она создала телеграм-канал, а потом и организацию «Мигрепомощь» — чтобы поддерживать тех, кто тоже страдает от этой болезни.
🧰 Вместе с волонтерами Ирина рассказывает о том, какие есть варианты лечения, помогает добиваться дорогостоящей терапии по ОМС и собирает справочник доказательных цефалгологов и неврологов в России, Беларуси и Казахстане.
Переходите по ссылке, чтобы узнать обо всем подробнее ⬇️
