) И считают модели довольно близко к реальности (если речь идёт о препарате, с глубоко изученной кинетикой). Так, к примеру на базе модели оккупация D2 пиковая 22-24% (на ПЭТ 28-32, то есть отклонение в -6-8%), на дозе 600 мг 48-50 (точных данных ПЭТ на людях нет), а в дозировке 800 58-62 (данных точных по ПЭТ нет, но в статье где анализировали оккупацию на ПЭТ 300 мг пролонга D2, звучала цифра на 800 мг 56%). И СРАЗУ хочется обратить внимание, сама ПЭТ "такая себе" вещь в ПЛАНЕ точности, В зависимости, от методики проведение, и каким веществом метятся рецепторы для оценки связывания, результаты могут варьироваться до такого уровня, что теоретический расчёт нейросети, ПОЛНОСТЬЮ будет вписываться в них (ибо разница между теоретическим расчётом и ПЭТ, с учётом несовершенства технологии, вполне себе в рамках погрешности ПЭТ, в зависимости от способа проведения).. Так же я рассчитался оккупацию на этих дозах 300, 600 и 800 их рецепторного профиля. Выложу сегодня в рамках 3 постов.
Сидел и игрался с алгоритмами, и наблюдал, для примера взял кветиапин XR 9пролонг-форму
17 февраля17 фев
~1 мин