Клиническое применение российской лечебной противоопухолевой вакцины на основе матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК) запланировано на 2026 год. Об этом в интервью изданию «КП» сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Денис Логунов.
По словам ученого, препарат является персонализированным и будет изготавливаться индивидуально для каждого пациента. В связи с этим массовые клинические испытания на широких группах населения не предусмотрены. Предварительные исследования безопасности и эффективности были проведены на животных.
Новая вакцина предназначена для лечения пациентов, у которых традиционные методы терапии показали низкую результативность или не действуют. Она не будет применяться изолированно, а станет частью комбинированного лечения, усиливая эффект химиотерапии, таргетной и иммунотерапии. Планируется ее использование при меланоме, раке почки, легкого и опухолях кишечника.
Ранее мы писали, что больше тысячи случаев рака выявили в НСО на ранних стадиях благодаря диспансеризации.
Андрей Лактионов