Найти в Дзене
Доктор, что это?

🧬 Иммунотерапия против атеросклероза: Т-клетки научили разрушать бляшки

А что если лечить атеросклероз не только таблетками от холестерина, а «натравить» иммунитет прямо на опасные клетки в сосуде? Именно такой подход предложили исследователи из США и Европы. Работа опубликована в журнале Science. 🫀 В основе идеи — знакомая по онкологии технология биспецифических антител (BiTE). Это молекулы-«посредники», которые одновременно цепляются за Т-клетку иммунной системы и за клетку-мишень. В результате Т-клетка получает чёткий сигнал: вот враг, его нужно уничтожить. Но кто «враг» при атеросклерозе? 👩🏻‍🔬 Учёные из медшколы Университета Вашингтона (WUSTL) сначала составили подробную карту клеток коронарных артерий человека. Они обнаружили, что часть гладкомышечных клеток в бляшке меняется и начинает поддерживать воспаление и рост поражения. На их поверхности есть специфическая молекула — FAP (fibroblast activation protein). Именно её и выбрали в качестве мишени. 🔬 Дальше — эксперимент. Создали BiTE-антитело, которое связывает Т-клетку и FAP-положительные

🧬 Иммунотерапия против атеросклероза: Т-клетки научили разрушать бляшки

А что если лечить атеросклероз не только таблетками от холестерина, а «натравить» иммунитет прямо на опасные клетки в сосуде? Именно такой подход предложили исследователи из США и Европы. Работа опубликована в журнале Science.

🫀 В основе идеи — знакомая по онкологии технология биспецифических антител (BiTE). Это молекулы-«посредники», которые одновременно цепляются за Т-клетку иммунной системы и за клетку-мишень. В результате Т-клетка получает чёткий сигнал: вот враг, его нужно уничтожить.

Но кто «враг» при атеросклерозе?

👩🏻‍🔬 Учёные из медшколы Университета Вашингтона (WUSTL) сначала составили подробную карту клеток коронарных артерий человека. Они обнаружили, что часть гладкомышечных клеток в бляшке меняется и начинает поддерживать воспаление и рост поражения. На их поверхности есть специфическая молекула — FAP (fibroblast activation protein). Именно её и выбрали в качестве мишени.

🔬 Дальше — эксперимент.

Создали BiTE-антитело, которое связывает Т-клетку и FAP-положительные клетки в сосудистой стенке. В опытах на мышах такая терапия уменьшала размер атеросклеротических поражений и делала бляшки более стабильными. А стабильность — это ключевой момент: именно разрыв нестабильной бляшки чаще всего приводит к инфаркту.

🧠 Важно понимать: это доклиническая стадия. До испытаний на людях ещё далеко. Но сам принцип выглядит революционно. Мы привыкли снижать холестерин и тормозить воспаление «в целом». Здесь же речь идёт о точечной иммунной атаке на конкретные клетки внутри бляшки.

✔️ Если подход подтвердит безопасность и эффективность, в будущем атеросклероз можно будет лечить не только статинами и диетой, но и высокоточной иммунотерапией.

👨‍⚕️Канал ДЧЭ l ❓Вопросы врачам