В России создали уникальную модель рака шейки матки для тестирования препаратов

НОВОСИБИРСК, 26 февраля. /ТАСС/. Ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (ИХБФМ СО РАН) совместно с коллегами представили уникальную парную клеточную модель рака шейки матки, отражающую приобретенную устойчивость к химиолучевой терапии. Это открывает возможность изучения молекулярных механизмов резистентности опухолевых клеток, тестирования новых препаратов и разработки стратегий преодоления нечувствительности опухоли к лечению, сообщили ТАСС в пресс-службе института.

Рак шейки матки является четвертым по распространенности видом онкологических заболеваний у женщин во всем мире. Частота возникновения рецидивов рака шейки матки колеблется от 10% до 40%, причем около 80% из них развиваются в первые два года после радикального лечения.

"Долгое время исследования рака шейки матки опирались на ограниченный набор клеточных линий, которые были получены десятилетия назад. Они незаменимы для фундаментальной науки, но не всегда отражают ту сложность и изменчивость, которую опухоль приобретает непосредственно в организме в процессе лечения. Наша парная модель - это своего рода "фотографии" опухоли до и после терапии. Сравнивая их, мы можем увидеть, какие изменения произошли в опухолевых клетках, которые позволили им стать устойчивыми к лекарствам и радиации", - приводит пресс-служба слова Евгении Логашенко, старшего научного сотрудника лаборатории биохимии нуклеиновых кислот ИХБФМ СО РАН.

Исследование выполнено в рамках гранта РНФ и опубликовано в международном журнале Scientific Reports. Ученым удалось получить две линии клеток - AdMer35 и AdMer43 - от одной пациентки с диагнозом "плоскоклеточный рак шейки матки IIIB стадии". Ключевое отличие этих линий в том, что первая была получена из биопсии, взятой до начала химиолучевой терапии, а вторая - после ее завершения.

Вв пресс-службе добавили, что в лабораторных тестах две линии клеток продемонстрировали разительные отличия. В них произошли генетические изменения, что указывает на эволюцию опухоли под воздействием терапии. До лечения опухолевые клетки имели высокий потенциал распространения по организму, активнее мигрировали, а после терапии размножались быстрее предшественников, а также продемонстрировали устойчивость к повторному воздействию. Обе линии успешно приживались в организме иммунодефицитных мышей, формируя опухоли, соответствующие раку человека. При этом клетки линии "до терапии" формировали более крупные узлы, подтверждая их высокий инвазивный потенциал, замеченный в пробирке.

Участие в исследовании приняли также ученые из Национального медицинского исследовательского центра имени академика Е. Н. Мешалкина и Научно-исследовательского института клинической и экспериментальной лимфологии.