Минздав России выдал разрешение на применение персонализированной отечественной мРНК-вакцины «Неовак-РОНЦ» для лечения меланомы. Об этом сообщили в пресс-службе ведомства.
Разработчиками уникального биотехнологического препарата выступили специалисты НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина в сотрудничестве с НИЦЭМ имени Гамалеи и НМИЦ радиологии. «Неовак-РОНЦ» является персональной неоантиген-специфической вакциной, созданной на базе технологии мессенджерной РНК (мРНК). Это означает, что каждая доза изготавливается индивидуально для конкретного пациента на основе генетического исследования его собственной опухоли. Синтезированные соединения борются с мутациями, характерными именно для данного случая, приводит сообщение пресс-службы «РИА Новости».
Производить вакцину будут на базе НМИЦ онкологии имени Блохина по индивидуальным протоколам. Препарат станут назначать пациентам в возрасте от 18 лет с меланомой кожи IIB-IV стадии.
Ранее, в начале января 2026 года, научный руководитель Национального исследовательского центра (НИЦ) эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил о том, что эффективность новой вакцины для терапии меланомы составляет более 90%.
В декабре 2025 года министр здравоохранения Михаил Мурашко рассказал, что первые пациенты смогут получить вакцину уже в начале 2026 года.
Фабрика по производству мРНК-препаратов НИЦ эпидемиологии и микробиологии уже выпустила первые три тестовые серии вакцины от рака. Для этих целей она получила весь пакет разрешительных документов.
Еще больше информации в канале «Регнум» в мессенджере МАХ.