Редкое генетическое заболевание сердца обнаружили у младенца врачи Липецкой городской детской больницы во время планового обследования. Заведующая отделением диагностики Анна Салахова во время УЗИ сердца увидела у ребёнка тонкую плёнку под аортальным клапаном – с дырочкой и лёгким сужением. Такой дефект часто бывает при синдроме Вильямса – генетической болезни из-за сбоя в 7-й хромосоме. Позже предположение врача подтвердила характерная ультразвуковая картина сердца, рассказали в минздраве региона.
– Здоровья малышу и спасибо доктору за профессионализм и внимательность, – рассказала министр здравоохранения Липецкой области Лилия Самошина.
Редкое генетическое заболевание сердца обнаружили у младенца врачи Липецкой городской детской больницы во время планового обследования. Заведующая отделением диагностики Анна Салахова во время УЗИ сердца увидела у ребёнка тонкую плёнку под аортальным клапаном – с дырочкой и лёгким сужением. Такой дефект часто бывает при синдроме Вильямса – генетической болезни из-за сбоя в 7-й хромосоме.
Позже предположение врача подтвердила характерная ультразвуковая картина сердца, рассказали в минздраве региона.
– Здоровья малышу и спасибо доктору за профессионализм и внимательность, – рассказала министр здравоохранения Липецкой области Лилия Самошина.