С 1 апреля 2026 года Минздрав России расширяет программу неонатального скрининга, включив проверку младенцев на Х-сцепленную адренолейкодистрофию (болезнь, при которой в мозге и надпочечниках накапливаются длинные жирные кислоты, что повреждает нервные клетки и мешает надпочечникам вырабатывать гормоны) и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (болезнь, при которой в организме отмечается низкая продукция серотонина и дофамина). Это позволит выявлять заболевания на ранних стадиях, своевременно начинать лечение и предотвращать тяжёлую инвалидизацию. Тест проводится через забор крови из пятки в первые двое суток жизни, у недоношенных — на седьмой день. 📺 СТВ в MAX
Новорожденных будут проверять еще на два наследственных заболевания
С 1 апреля 2026 года Минздрав России расширяет программу неонатального скрининга, включив проверку младенцев на Х-сцепленную адренолейкодистрофию (болезнь, при которой в мозге и надпочечниках накапливаются длинные жирные кислоты, что повреждает нервные клетки и мешает надпочечникам вырабатывать гормоны) и дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (болезнь, при которой в организме отмечается низкая продукция серотонина и дофамина).
Это позволит выявлять заболевания на ранних стадиях, своевременно начинать лечение и предотвращать тяжёлую инвалидизацию.
Тест проводится через забор крови из пятки в первые двое суток жизни, у недоношенных — на седьмой день.
