⚠️ Примерно у каждой десятой женщины в течение жизни диагностируют рак молочной железы. До 10% случаев РМЖ у женщины связаны с наличием герминальных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 и другими мутациями. Самый распространённый вид РМЖ — инвазивная протоковая карцинома.
NGS (Next Generation Sequencing) — метод высокопроизводительного секвенирования, который позволяет анализировать множество генов одновременно и детально изучать возможные мутации. Метод NGS позволяет осуществить одновременное прочтение сотен миллионов коротких последовательностей ДНК и обнаружить все типы мутаций.
При раке молочной железы (РМЖ) NGS способен выявить как известные, так и новые мутации в генах, которые ассоциированы с повышенным риском развития заболевания.
☝️ В случае отсутствия мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при наличии у пациента с РМЖ отягощенного семейного анамнеза по РМЖ, раку яичников, рака поджелудочной железы, рекомендована консультация врача-генетика для решения вопроса обоснованности полного секвенирования генов BRCA1 и BRCA2 в отдельном порядке.
Критерии для тестировани пациентов с раком молочной железы в семейном анамнезе и одним или несколькими из следующих признаков (согласно рекомендациям NCCN и американского общества хирургов молочной железы по наследственному генетическому тестированию):
🔵 Возраст начала заболевания меньше или равен 50(65) годам;
🔵 Тройной негативный рак (ER-PR-HE-R2-) и возраст менее 60 лет или равный 60 годам;
🔵 Еврейское наследие ашкенази и рак молочной железы в любом возрасте;
🔵 Два или более первичных очага рака молочной железы (асинхронных, синхронных, двусторонних или мультицентрических);
🔵 Родственник первой степени родства с диагнозом "рак молочной железы" в возрасте до 50 (65) лет включительно;
🔵 Два родственника по одной линии родства с раком молочной железы и/или раком поджелудочной железы;
🔵 Наличие в семейном или личном анамнезе рака яичников, фаллопиевых труб или первичного рака брюшины;
🔵 Мужской рак молочной железы;
🔵 Известный носитель мутации в семействе.
‼️ Важно! Исследование не включает в себя гены BRCA1 и BRCA2 ввиду широкого тестирования на самые распространенные мутации в данных генах, включенного в программы ОМС.
〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰〰
🖥 Платная онлайн консультация: vk.com/market-226124771?w=product-226124771_8930724
📆 Записаться ко мне на очный прием:
📲 +7 (950) 026-35-25 (ватсап) или телеграм t.me/drivangrinev
#онкологмаммологспб #онкологмаммолог #мастэктомия #пластическийхирургспб #рмж #ракмолочнойжелезы #ракгруди