Учёные Уральского федерального университета синтезировали новое семейство химических соединений, которые открывают путь к более безопасным и целенаправленным противоопухолевым препаратам. Два из этих веществ уже показали способность избирательно подавлять рост раковых клеток, не затрагивая здоровые, сообщает пресс-служба вуза.
Работа велась при поддержке Минобрнауки России, а её результаты опубликованы в международном журнале ChemMedChem. Исследователи проверили действие веществ на клетках агрессивных форм рака — глиобластомы (опухоль мозга) и рака мочевого пузыря. Одно из соединений продемонстрировало уникальный цитостатический эффект.
«Мы полагаем, что вещество воздействует на белок CDK2, который играет ключевую роль в делении клеток. Его блокировка не убивает опухоль сразу, а фактически «замораживает» её, останавливая рост», — пояснил доцент центра химико-фармацевтических технологий УрФУ Константин Саватеев.
Эта стратегия принципиально отличается от классической химиотерапии, которая атакует все быстро делящиеся клетки подряд, вызывая тяжёлые побочные эффекты. Новый подход может стать основой для препаратов нового поколения, лишённых подобной токсичности.
Учёные отмечают, что путь от открытия до лекарства в аптеке долог. При самых оптимистичных прогнозах и успешных испытаниях препарат на основе нового соединения может появиться на рынке через 7–10 лет. Работа уральских химиков — важный шаг в решении глобальной задачи по созданию более эффективных и щадящих методов борьбы с онкологическими заболеваниями.
Ранее биологи УрФУ разработали мазь на основе экстрактов трутовых грибов, способную эффективно лечить даже тяжёлые ожоги третьей степени, сообщало ИА «Уральский меридиан».