Ряд случаев рака молочной железы связан с наследственными генетическими мутациями, которые можно выявить задолго до возникновения заболевания. Об этом в интервью RT сообщила главный генетик лаборатории «Гемотест» Наталья Захаржевская. Она пояснила, что рак молочной железы (РМЖ) является одной из самых распространённых онкопатологий у женщин. Опухоль может длительное время не проявляться, из-за чего её называют «дремлющим врагом». Выявить опухоль позволяют регулярные УЗИ и маммографические исследования.
По мнению Захаржевской, заболевание развивается в результате нарушений в работе клеток, вызванных мутациями. В 10-15% случаев эти изменения наследуются, значительно увеличивая риск развития болезни. Определить носительство опасных мутаций, например в генах BRCA1 и BRCA2, возможно с помощью современных генетических исследований до появления симптомов заболевания.
Также при оценке индивидуального риска РМЖ проверяют гены CHEK2, ATM и PALB2, — добавила Наталья Захаржевская.
Генетик подчеркнула, что раннее выявление риска позволяет совместно с врачом определить наилучшую профилактическую стратегию: от более частого наблюдения до медикаментозного лечения или, в определённых случаях, хирургического вмешательства.
Важно подчеркнуть, что сама мутация не является прямым показанием для операции, и все решения принимаются только после консультации со специалистами, — заявила Захаржевская.
Кроме того, она указала на значимость наследственности в данном вопросе.
Генетические мутации действительно могут передаваться по наследству, увеличивая риск рака молочной железы у близких родственников. В связи с этим, если у пациента обнаруживаются мутации, врач может рекомендовать генетическое тестирование для членов семьи, — заключила специалист.
Международный день борьбы с онкологическими заболеваниями отмечается 4 февраля. Ранее в новостях сообщалось о первых признаках оторвавшегося тромба.