Найти в Дзене

Черепаховые кошки

Почему кошки могут быть с черепаховой окраской, а коты нет? Причина в половых хромосомах. Ген, определяющий окраску, сцеплен с Х-хромосомой. У кошек в каждой клетке набор половых хромосом XX, а у котов ХY. На Х-хромосоме находится либо аллель рыжей окраски шерсти, либо аллель черной шерсти. В норме только у кошек могут быть оба разных аллеля одновременно, потому что у них две Х-хромосомы. У котов смешение невозможно. Однако, чтобы понять, как формируется настоящий черепаховый окрас следует заметить, что у самок млекопитающих одна из двух Х-хромосом инактивируется, следовательно все гены, сцепленные с ней, выключаются. Поэтому, если у кошки генотип гетерозиготный, то есть на одной Х-хромосоме аллель черной шерсти, а на второй Х-хромосоме аллель рыжей шерсти, в каждой клетке будет работать только один из аллелей. Рыжие участки шерсти образуются клетками, в которых активна Х-хромосома с рыжим аллелем, а черные, соответственно, там, где работает Х-хромосома с черным аллелем. Механизм инакт

Почему кошки могут быть с черепаховой окраской, а коты нет? Причина в половых хромосомах. Ген, определяющий окраску, сцеплен с Х-хромосомой. У кошек в каждой клетке набор половых хромосом XX, а у котов ХY. На Х-хромосоме находится либо аллель рыжей окраски шерсти, либо аллель черной шерсти. В норме только у кошек могут быть оба разных аллеля одновременно, потому что у них две Х-хромосомы. У котов смешение невозможно.

-2

Однако, чтобы понять, как формируется настоящий черепаховый окрас следует заметить, что у самок млекопитающих одна из двух Х-хромосом инактивируется, следовательно все гены, сцепленные с ней, выключаются. Поэтому, если у кошки генотип гетерозиготный, то есть на одной Х-хромосоме аллель черной шерсти, а на второй Х-хромосоме аллель рыжей шерсти, в каждой клетке будет работать только один из аллелей. Рыжие участки шерсти образуются клетками, в которых активна Х-хромосома с рыжим аллелем, а черные, соответственно, там, где работает Х-хромосома с черным аллелем.

Механизм инактивации одной из двух Х-хромосом позволяет предотвратить избыточный синтез белков на основе генов, сцепленных с Х-хромосомами, у самок по сравнению с самцами, обладающими только одной копией каждого подобного гена.

Инактивация происходит случайным образом на этапе раннего эмбрионального развития. При этом Х-хромосома приобретает значительно конденсированный вид и называется тельце Барра.

На каждой Х-хромосоме присутствует ген – XIST, но включается он только на той хромосоме, которая будет инактивироваться. После этого в ходе транскрипции с этого гена синтезируется Xist-РНК, которая связывается с данной хромосомой, а ее копии постепенно практически полностью покрывают ее. Таким образом, в общих чертах, запускается и реализуется инактивация одной из Х-хромосом и превращение ее в тельце Барра.

Приглашаю в Telegram: https://t.me/bio_macrofag