Минздрав РФ зарегистрировал первый отечественный биоаналог препарата "Цетуксимаб", который используется для терапии рака головы и шеи. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на производителя ГК "Р-Фарм", группа компаний которого занималась разработкой.
В "Цетуксимабе" содержится моноклональное антитело. Оно связывается с рецептором эпидермального фактора роста EGFR, который распространен на поверхности определенных опухолевых клеток. Блокада EGFR сдерживает рост клеток и исключает прогрессирование и метастазирование опухоли.
Биоаналогичность препарата доказана в клиническом исследовании III фазы, в котором было задействовано более 250 пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи. Результаты подтвердили не меньшую эффективность и сопоставимый профиль безопасности для биоаналога.
Ранее Минздрав РФ разрешил использовать в клинической практике мРНК-вакцины для терапии меланомы и пептидной вакцины для терапии злокачественных новообразований.
Глава ведомства Михаил Мурашко уточнил, что это только начало применения подобных вакцин, поэтому еще предстоит оценить эффективность и безопасность такого лечения.
Читайте "Москва 24" в Telegram - подписаться