Найти в Дзене
RuNews24.ru

Генетическое тестирование эмбрионов станет бесплатным по ОМС

В 2026 году граждан России ждут расширенные возможности в рамках обязательного медицинского страхования (ОМС). Об этом сообщил глава Министерства здравоохранения РФ Михаил Мурашко, акцентировав внимание на перечне новых бесплатных услуг. По словам Мурашко, значимым шагом вперед стало включение преимплантационного генетического тестирования эмбрионов (ПГТ) в программу ОМС. Он подчеркнул, что данная услуга станет особенно важной для родителей, чьи дети имеют генетические или хромосомные заболевания, обнаруженные, в том числе, в ходе расширенного неонатального скрининга. Он отметил, что благодаря этому тесту возможно выявление хромосомных аномалий еще до переноса эмбриона. Министр также отметил внедрение неинвазивного пренатального скрининга (НИПС) в программу ОМС. Он подчеркнул, что этот высокоточный метод, основанный на анализе венозной крови матери, позволяет оценить состояние здоровья будущего ребенка без рисков для плода. Эксперты изучают фрагменты ДНК эмбриона, циркулирующие в крови

В 2026 году граждан России ждут расширенные возможности в рамках обязательного медицинского страхования (ОМС). Об этом сообщил глава Министерства здравоохранения РФ Михаил Мурашко, акцентировав внимание на перечне новых бесплатных услуг.

   Фото: Коллаж RuNews24.ru
Фото: Коллаж RuNews24.ru

По словам Мурашко, значимым шагом вперед стало включение преимплантационного генетического тестирования эмбрионов (ПГТ) в программу ОМС. Он подчеркнул, что данная услуга станет особенно важной для родителей, чьи дети имеют генетические или хромосомные заболевания, обнаруженные, в том числе, в ходе расширенного неонатального скрининга. Он отметил, что благодаря этому тесту возможно выявление хромосомных аномалий еще до переноса эмбриона.

Министр также отметил внедрение неинвазивного пренатального скрининга (НИПС) в программу ОМС. Он подчеркнул, что этот высокоточный метод, основанный на анализе венозной крови матери, позволяет оценить состояние здоровья будущего ребенка без рисков для плода. Эксперты изучают фрагменты ДНК эмбриона, циркулирующие в крови беременной уже в первом триместре. Министр пояснил, что НИПС будет рекомендован женщинам с повышенным риском генетических заболеваний по результатам первого скрининга, передает KP.RU.

________________

Подпишитесь на наш канал, ставьте лайки и оставляйте свои комментарии, этим вы поможете донести важную информацию до большего количества людей. А кнопка «Поддержать» — это способ сказать нам «спасибо».