🩸 Сегодня это исследование — золотой стандарт ранней диагностики. Каждому новорождённому на 2-3 сутки жизни (из наименее чувствительной пяточной зоны) проводится забор крови для анализа на 36 наследственных заболеваний. 🔬 Как это работает? Процедура проста для малыша, но сложна с точки зрения лабораторной диагностики. Анализ методом тандемной масс-спектрометрии позволяет выявить патологию до появления первых симптомов. «Неонатальный скрининг — это та самая ситуация, когда раннее выявление буквально меняет судьбу ребёнка», — говорит Элен Вартанян, заместитель главного врача Дмитровской больницы по акушерско-гинекологической помощи. — «Многие наследственные заболевания коварны тем, что проявляются не сразу. Ребёнок выглядит абсолютно здоровым, а патологический процесс уже идёт. Когда появляются явные симптомы, драгоценное время упущено. Скрининг даёт нам возможность опередить болезнь». В прошлом году в Дмитрове обследовано 1196 новорождённых. Все дети здоровы, но система готова к лю
Под защитой с первых дней жизни: в Дмитровской больнице продолжается работа по расширенному неонатальному скринингу
13 февраля13 фев
1 мин