О том, что станет мамой, Елена узнала в свой день рождения. Долгожданная беременность, счастливое ожидание, идеальные анализы — всё было прекрасно. 28 июля 2025 года на свет появился Женечка. Здоровый, крепкий малыш, 9 из 9 по шкале Апгар. На третьи сутки их выписали домой. Счастье длилось два дня.
«На пятый день у малыша началась сильнейшая рвота, — пишет мама. — Врачи сделали рентген и обнаружили непроходимость кишечника. Нам озвучили диагноз: синдром Ледда».
БЕЗ ЭКСТРЕННОЙ ОПЕРАЦИИ ЖЕНЯ МОГ ПОГИБНУТЬ
Это врождённая аномалия, при которой кишечник неправильно разворачивается ещё внутриутробно. Спайки сдавливают двенадцатиперстную кишку, возникает острая непроходимость. Без экстренной операции ребёнок погибает.
Женю прооперировали в тот же день. А потом ещё раз. И ещё. За десять дней — четыре полостные операции. Инфекция не отступала, антибиотики не помогали, ткани кишечника омертвели. Врачам пришлось удалить практически всё. От тонкой кишки, которая у здорового человека достигает двух метров, у Жени осталось всего семь сантиметров.
Диагноз «синдром Ледда» сменился на «синдром короткой кишки». Ультракороткий вариант, самая тяжёлая форма.
«В нашем городе нет хирургов, специализирующихся на этом диагнозе. Нас перевели в Москву, в Морозовскую больницу. У малыша сохранялось воспаление, обнаружили тромбоз синусов головного мозга, швы от прошлых операций расходились. Жене практически не давали шансов. Когда один за другим врачи твердят, что ребёнок не выживет, это невозможно принять. Мы с мужем очень тяжело переживали тот период».
ЗАПАС ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ПРЕПАРАТОВ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ
В Москве Жене провели пятую операцию — последнюю из череды экстренных вмешательств. Хирурги соединили оставшиеся фрагменты кишечника, сшили тонкую кишку с толстой, чтобы улучшить всасывание. Теперь организм малыша сможет усваивать хоть что-то.
Но этого недостаточно. Семи сантиметров тонкой кишки катастрофически мало, чтобы Женя мог нормально питаться и набирать вес. Весной ему предстоит первая реконструктивная операция по удлинению кишечника. А дальше — годы лечения, реабилитации и надежды на то, что однажды он сможет есть сам.
«Жене присвоили паллиативный статус, сейчас мы оформляем инвалидность. Без неё получать необходимые лекарства и расходные материалы от государства мы не можем. Но как долго продлится этот процесс — неизвестно. У нашего малыша нет времени ждать. Ему срочно требуются парентеральное питание и лекарства, чтобы жить».
ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ!
Пока оформляются документы, запас жизненно важных препаратов заканчивается. Купить их самостоятельно семья не в силах. Стоимость лекарств и расходных материалов, которые нужны Жене прямо сейчас, — 2 800 000 рублей.
Для молодых родителей из Калуги это неподъёмная сумма. Пожалуйста, помогите малышу.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей