Самарские кардиохирурги спасли малыша с пороками сердца

Специалисты отделения детской кардиохирургии и кардиоревматологии Самарского областного клинического кардиологического диспансера имени В.П. Полякова провели несколько сложных операций маленькому пациенту с редким сочетанием двух тяжёлых пороков сердца.

Как сообщили в региональном минздраве, малыш родился недоношенным на 35 неделе беременности, с весом всего 1580 граммов и задержкой внутриутробного развития.

У ребенка было выявлено уникальное сочетание двух тяжелых врожденных пороков сердца - двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка. В норме аорта отходит от левой половины сердца, а легочная артерия – от правой. У малыша обе эти жизненно важные артерии отходили только от правой половины. А также был выявлен аортолегочный септальный дефект.

В возрасте 2 месяцев ребенку сделали первую операцию: сузили ветви легочной артерии.Это позволило снизить объем крови, поступающий в легкие, и стабилизировать состояние маленького пациента.

После вмешательства ребенок набрал почти 400 г, однако тяжелая сердечная недостаточность сохранялась.

Через месяц врачи выполнили вторую операцию. Был закрыт дефект между аортой и легочной артерией, а внутри правого желудочка создан специальный туннель, который «перенаправил» потоки крови, чтобы аорта получала кровь из левой половины сердца, а легочная артерия – из правой.

Уже через 13 дней после второй операции малыш был выписан домой в удовлетворительном состоянии. Он продолжает амбулаторное наблюдение и получает медикаментозную терапию, которую планируют постепенно отменять в течение года.

Ребенок растет, прибавляет в весе, и, что самое важное, его порок сердца полностью исправлен.

Ранее сообщалось, что самарские врачи спасли новорожденного с редкой патологией кишечника.

Патологию выявили ещё до рождения. Тогда, во время УЗИ, врачи заподозрили высокую кишечную непроходимость. После появления малыша на свет ему провели срочное оперативное вмешательство.

По словам детского хирурга Александры Мазновой, во время операции специалисты столкнулись с особенно сложным сочетанием сразу двух редких форм атрезии тощей кишки — множественной атрезии и деформации по типу "яблочной кожуры".

"Такие случаи сопряжены с высоким риском осложнений и смертности, а длина функционирующего кишечника у ребёнка была критически уменьшена", — подчеркнула она.

Так, дополнительно для сохранения максимальной длинны кишечника был установлен зонд. Он позволил одновременно "разгрузить" оперированные участки и начать питание уже на третьи сутки после операции.

Кстати, уже через 2,5 недели малыш начал получать стандартное энтеральное питание, а на 28-е сутки жизни был переведён из реанимации на второй этап выхаживания. Через месяц ребенка выписали домой с хорошей прибавкой в весе и полноценным питанием.