Найти в Дзене

Не мог полноценно расти и развиваться: самарские кардиохирурги спасли малыша с редким сочетанием пороков сердца

В Самаре малыш родился недоношенным на 35 неделе беременности. Ребенок весил всего 1580 граммов, у него была задержка внутриутробного развития и редкое сочетание двух тяжелых пороков сердца. Из-за этого младенец не мог нормально расти и развиваться. Врачи провели несколько сложных операций и спасли кроху. Рассказываем, как им это удалось. У ребенка выявили редкое сочетание двух тяжелых врожденных пороков сердца. Врачи диагностировали двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка. В норме аорта отходит от левой половины сердца, а легочная артерия – от правой. У малыша же обе эти жизненно важные артерии отходили только от правой половины. Также был поставлен аортолегочный септальный дефект. Эта патология в изолированном виде встречается очень редко. По словам самарских врачей, за 20 лет работы это всего третий подобный случай. Сочетание двух пороков привело к тяжелым нарушениям кровообращения: массивному сбросу крови в правые отделы сердца, перегрузке легочных сосудов и с
Оглавление
   Сейчас ребенок продолжает находиться под амбулаторным наблюдением. Светлана МАКОВЕЕВА
Сейчас ребенок продолжает находиться под амбулаторным наблюдением. Светлана МАКОВЕЕВА

В Самаре малыш родился недоношенным на 35 неделе беременности. Ребенок весил всего 1580 граммов, у него была задержка внутриутробного развития и редкое сочетание двух тяжелых пороков сердца. Из-за этого младенец не мог нормально расти и развиваться. Врачи провели несколько сложных операций и спасли кроху. Рассказываем, как им это удалось.

Тяжелые нарушения

У ребенка выявили редкое сочетание двух тяжелых врожденных пороков сердца. Врачи диагностировали двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка. В норме аорта отходит от левой половины сердца, а легочная артерия – от правой. У малыша же обе эти жизненно важные артерии отходили только от правой половины.

Также был поставлен аортолегочный септальный дефект. Эта патология в изолированном виде встречается очень редко. По словам самарских врачей, за 20 лет работы это всего третий подобный случай.

Сочетание двух пороков привело к тяжелым нарушениям кровообращения: массивному сбросу крови в правые отделы сердца, перегрузке легочных сосудов и сердечной недостаточности. Все это сильно мешало ребенку расти и развиваться. Чтобы спасти его, в самарском областном кардиологическом диспансере решили провести сложные операции.

   Медикаментозную терапию планируют постепенно отменять в течение года. Фото: минздрав Самарской области
Медикаментозную терапию планируют постепенно отменять в течение года. Фото: минздрав Самарской области

Анатомию сердца восстановили

Когда малышу было два месяца, он пережил первое хирургическое вмешательство – ему сузили ветви легочной артерии. Благодаря этому получилось снизить объем крови, поступающий в легкие, и стабилизировать состояние маленького пациента. Ребенок наконец смог набрать около 400 граммов.

Однако тяжелая сердечная недостаточность сохранялась. Через месяц врачи провели вторую операцию. Удалось закрыть дефект между аортой и легочной артерией. Внутри правого желудочка был создан специальный туннель, который «перенаправил» потоки крови, чтобы аорта получала ее из левой половины сердца, а легочная артерия – из правой.

«Это одна из самых сложных операций в детской кардиохирургии. Мы смогли полностью восстановить анатомию сердца. Через 13 дней после второго вмешательства мы выписали малыша домой в удовлетворительном состоянии», – рассказал заведующий отделением детской кардиохирургии и кардиоревматологии Антон Авраменко.

Сейчас ребенок продолжает находиться под амбулаторным наблюдением и получать медикаментозную терапию. Ее планируется постепенно отменять в течение года. Малыш растет, прибавляет в весе, его порок сердца полностью исправлен.

Комсомолка на MAXималках - читайте наши новости раньше других в канале @truekpru