Минздрав России 20 января 2026 года обновил государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС). Все изменения внесены по заявлениям правообладателей — компаний-производителей. Это не связано с качеством препаратов, а является частью обычного бизнес-процесса (например, переоформление документов, смена стратегии или обновление линейки). Основное решение: отменена регистрация 71 препарата и исключено 14 фармацевтических субстанций (действующих веществ) из реестра. Это означает, что данные лекарства и субстанции больше не могут официально поступать в российские аптеки и медучреждения. На что обратить внимание аптекам? Препараты из утвержденного списка подлежат изъятию из оборота. Их дальнейшая реализация является незаконной. Необходимо провести инвентаризацию и оформить процедуру возврата нереализованных остатков дистрибьюторам/производителям в соответствии с регламентом.
Основной запрос от населения будет касаться наличия аналогов. Для большинства отмененных препаратов аналоги в реестре