Всем здравствуйте)))
У нас подходит время очередного курса реабилитации у Софии.
Нам нужно было решить важный вопрос , каким образом и где её проходить , потому что вариантов несколько.
- Пройти 10 дней курс реабилитации в доме ребёнка.
- Устроить Соню в группу кратковременного пребывания для детей с ограничениями по здоровью
- Пройти курс реабилитации в санатории после инъекции ботокса
О каждом по порядку расскажу
В 10 дней реабилитации входит курс ЛФК, массажа и физиопроцедур.
Какое именно физио , назначает врач. В прошлый раз у Сони был озокерит+спектр.
Также реабилитация включала в себя диагностику у психолога, дефектолога и специалиста Монтессори. Ну , и само собой осмотр у невролога с педиатром предварительно.
Собственно говоря, всё. Мне там понравилось в прошлый раз, специалисты замечательные, оснащение кабинетов тоже.
Нам там понравилось летом, что я решила Соню отдать на 3 месяца в садик (группа кратковременного пребывания).
По сути , это обычный садик, но с некоторыми особенностями.
Детей в группах немного, но на них несколько воспитателей.
Соня ходила в группу детей с инвалидностью. Возраст там у детей разный , диагнозы разные. Нет такого , что например только дети с дцп. Есть и совсем лежачие, с проблемами слуха, речи, синдромом дауна и другие...
В прошлый раз у Сони были занятия с дефектологом 1-2 раза в неделю.
Специалистов конечно не хватает. Мы попали на тот период, когда люди уходили в отпуска. Дефектолог у Сони сначала был один, потом другой.
В группе нет такого, как при реабилитации, что ЛФК, массаж и физио делает сразу вместе.
В группе одну неделю делают одно, потом другое, потом третье.
Если мне память не изменяет, получается , что одна неделя процедуры в месяц. Потому что на 3 месяц у Сони был массаж.
Что касаемо реабилитации, я склонялась изначально больше, и в результате выбрала именно 3 вариант
В ноябре у Сони была первая/пробная/неполная дозировка ботокса. Мы разговаривали с врачом, который укол делал. Повторно нужно колоть будет примерно в феврале.
В общем , план действий такой.
Мы колем ботокс в феврале (как запишут) и у них же проходим курс реабилитации в 3 недели.
Пока точно не могу сказать по последовательности действий. Сразу ли мы сдаем анализы и едем на реабилитацию и во время уколят ботокс. Или же подаем документы, едем на ботокс и ждем вызов.
Это как решат специалисты и как учреждение возьмет. На ботокс запись примерно за неделю была в прошлый раз. Сейчас пока рано записываться.
Почему сразу не решить было, что куда
Потому что не всё так легко и просто. Если бы муж был дома, то вопрос вообще бы не стоял. Мы бы так и метили на третий вариант.
Но помимо Сони у нас есть ещё трое детей, и их нужно с кем-то оставлять на время реабилитации. 3 недели не маленький срок. Отказываться от этого варианта мне не хочется, потому что даже платно туда не легко попасть, а отказываться , пока берут по омс, глупо.
Поездка зависит от того, на сколько мне со старшими сможет помочь мама. Она работает, и на такой срок конечно её бы никто не отпустил легко и просто, нужно отпуск брать.
Мама сказала, что поможет , поэтому поедем с Соней в другой регион на реабилитацию. Пока берут, не стоит упускать возможность, неизвестно, что и как дальше будет, и в жизни, и в законодательстве. В такой стране живём, что стабильности нет ни в чем.
Теперь по теме
Я хоть нигде и не рассказывала, но сложа руки не сидела, общалась с врачами и специалистами в январе.
Есть ещё семейные обстоятельства, в связи с которыми решение тоже не так просто было принять. И если честно до сих пор ещё 100% ясности нет. Мы живём в такое время, и с учетом службы мужа, может всё измениться просто за час, не то что даже за день.
Но пока идем по этому пути, о котором расскажу ниже.
Я уже говорила, что когда придёт время, Соня пойдет в обычный садик у дома. Мы ждали, когда она полноценно и уверено будет ходить. Сейчас она практически бегает.
Нужно было принять решение , так сказать с учетом всех за и против, и в первую очередь, как будет лучше ребёнку.
В первую очередь я поговорила с неврологом, у которого Соня наблюдается. Надо было прояснить нужен ли дефектолог, где Соне лучше будет в спец. садике, или обычном. Если дефектолог был бы нужен и например выбираем обычный садик, значит мне нужно было бы возить дочку к частному специалисту.
Если выбираем спец. садик, то дефектолог там есть, и при необходимости ей бы занятия назначили.
Вопрос с дефектологом отпал, так как ещё при последнем осмотре, невролог обозначила, что он не нужен, дала рекомендации касаемо глаголов у Сони. С декабря месяца, после консультации , у дочки словарный запас значительно увеличился, глаголов стало больше, появились фразы и даже предложения.
То есть мы продолжаем заниматься , как и занимались , вводя развивашки по возрасту.
Садик
В прошлый раз Соне повезло с ребятами по группе. У нас ещё тогда вставал вопрос, что ребёнку нужно в группу к здоровым детям. Но по инвалидности ребенка определяют в соответствующую группу. Я считаю , что у дочки наоборот должна быть мотивация и активный пример перед глазами среди сверстников. С врачами в этом вопросе мы солидарны.
И с какими детками Соня попадет в группу большой вопрос.
Как мне объяснили врачи, растянутые на 3 месяца процедуры не навредят, но и смысла особого в них нет.
В обычный садик Соню спокойно можно отправлять, в группу к сверстникам.
Что касаемо занятий, то движемся по такому курсу, который определи со специалистами:
Соня ходит в обычный садик, мы проходим раз в 3 месяца +- курс реабилитации, плюс колем 2 раза в год ботокс, плюс ездим на бобат (пока нас оттуда не выгонят)
И ещё, я бы бассейн снова подключила пару раз в неделю.
Что, когда, как по срокам не могу ничего сказать. В первую очередь сейчас буду узнавать насчет реабилитации.
В садик Соню возьмут, я уже с заведующей общалась. Документы оформить не долго, возьмут без очереди.
В целом дочка не отличается от нормотипичных детей.
Я знаю семью, где ребенок неходячий, сад посещал. Прекрасное к нему было отношение. Сейчас он на равне со сверстниками школу посещает , обычный класс.
Ещё один ребенок сейчас в сад ходит, у него другой диагноз, но тоже проблемы с одной рукой. Тоже с самых маленьких в садике. В школу собирается, в обычный класс.
Мы не акцентируем внимание на диагнозе Сони. У нас нормальный ребёнок, да с некоторыми ограничениями. Мы не хотим её как-то выделять, что она какая-то не такая, как все. Пусть социализируется среди обычных детей. Она у нас умненькая, и физически за полтора года мы добились прекрасных результатов.
Дочка бегает, пытается прыгать, залезает/слезает на лесенки на спортивном комплексе, поет, танцует, болтает, рисует и прекрасно все понимает, список можно бесконечно перечислять...
Как нам сказал врач недавно, что мы уже сделали очень много, и при изначальном 3 уровне гемипареза , результаты прекрасные. Теперь только совершенствовать на сколько это возможно. Работать с рукой, но это долгий процесс и не простой. Это борьба на всю жизнь, нет не так, это просто немножко другой образ жизни.
Наша задача максимально подготовить дочь к самостоятельной жизни, научить навыкам самообслуживания.
Носок Соня например может одеть, шапку, штанишки на одну ногу, обувь так давно сама обувает, и свою и всех членов семьи, чья больше понравится 😁
Длинная статья получилась, пора завершать.