Вера Валькова появилась на свет в марте 2025 года в Нижнем Новгороде. Беременность у её мамы, Марии, протекала спокойно, обследования не вызывали тревоги. Ничто не предвещало беды. Но сразу после рождения всё изменилось: кожа девочки стала синеть, а уровень кислорода в крови критически падал без аппаратной поддержки.
«Я родила в срок. Дочка появилась на свет весом 4120 граммов и ростом 54 сантиметра. Я не знала, что моё счастье продлится так недолго. Ко мне подошла заведующая и тихо сказала, что у моей малышки скорее всего большие проблемы с сердцем, без кислородной поддержки сатурация у неё падает до критических значений», — вспоминает Мария.
В тот же день Веру экстренно перевезли сначала в областную больницу, затем — в специализированный кардиоцентр. Марию выписали почти сразу после родов, и родители, не заезжая домой, поехали к дочери — туда, где шла борьба за её жизнь. Врачи озвучили страшный список диагнозов: полная форма атриовентрикулярной коммуникации, тотальный аномальный дренаж лёгочных вен, атрезия лёгочной артерии, гетеротаксия и аспления — отсутствие селезёнки.
ВЕРА БОРЕТСЯ ЗА ЖИЗНЬ
«А потом прозвучала фраза, которая до сих пор вспоминается с болью: “В сердечке вашей малышки, честно говоря, нет ничего хорошего. Состояние критическое. Мы не знаем, выживет ли она!”»
У Веры редчайший синдром гетеротаксии с правым изомеризмом. Её внутренние органы и сердце сформированы атипично, камеры и сосуды работают неправильно, кровь смешивается, а организм постоянно испытывает кислородное голодание. Из-за отсутствия селезёнки любая инфекция для неё смертельно опасна. Такое состояние требует сложного, многоэтапного хирургического лечения.
В критическом состоянии Веру перевезли в Москву, в Центр сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева. Первую операцию на открытом сердце она перенесла на пятый день жизни.
«Восстановление было очень тяжелым! В первый день, когда нас перевели из реанимации, прямо на моих глазах дочка начала угасать, и её снова вернули на ИВЛ в реанимацию. Домой мы вернулись, когда Вере было почти два месяца. Наконец-то состоялась долгожданная встреча с папой! Мы стали набираться сил и прибавлять в весе для следующего этапа лечения.»
В сентябре 2025 года Вере провели вторую операцию — процедуру Гленна. Врачи честно сказали: это лишь временная мера, впереди — новые паллиативные вмешательства, и их может быть много. Родители не смогли с этим смириться и начали искать другие варианты.
ПОМОГИТЕ СПАСТИ ВЕРУ!
Надежда появилась, когда семья узнала о методике радикальной двухжелудочковой коррекции, которую проводят в США. После долгого ожидания ответа из Boston Children’s Hospital пришли слова, которые изменили всё: специалисты уверены, что в случае Веры возможна полноценная коррекция порока и восстановление нормальной работы сердца.
Клинике Вера нужна уже сейчас. Но цена её шанса на жизнь — 35 639 026 рублей. Для молодой семьи эта сумма неподъёмна: мама в декрете, отец работает неофициально, они живут вместе с бабушкой.
«Конечно, не верится, что у такой озорной и всегда улыбчивой девочки такой непростой путь! Она наш маленький боец! В свои 9 месяцев она уже перенесла две сложнейшие операции на открытом сердце, но остаётся очень жизнерадостной и весёлой девочкой… И мы очень боимся, что без вашей помощи не сможем поставить её на ноги.»
Сегодня у Веры есть реальный шанс жить с работающим сердцем. Но без нашей поддержки этот шанс может исчезнуть. Пожалуйста, помогите спасти Веру — сделайте пожертвование на её лечение. Каждая помощь приближает её к жизни.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей