12 ноября 2020 года на свет появился Матвей – крошечный, но такой долгожданный. Его мама, едва придя в себя после кесарева сечения, с трудом спустилась на три этажа вниз, лишь бы увидеть новорожденного сына. На следующий день малыш был уже с ней. И с тех пор они не расставались. Однако к 3 месяцам стало ясно – что-то не так. Матвей не держал голову, язык выпадал, развитие отставало.
Начались бесконечные походы по врачам. Одни говорили: «Все в порядке, дети развиваются по-разному». Другие качали головой: «Очень больной ребенок». В 4,5 месяца Матвей перевернулся, в 6 – пополз «по-пластунски». Но в 7 месяцев невролог сказал страшные слова: высокий риск ДЦП (детский церебральный паралич).
Судороги, экстренная госпитализация, МРТ под наркозом, бессонные ночи в больницах. Врачи разводили руками: анализы чистые, диагноза нет. В 9 месяцев в Москве подтвердили – спастический тетрапарез. А позже, в 1 год и 9 месяцев, генетический анализ показал орфанное заболевание – синдром CTNNB1 (это редкое заболевание, характеризующееся задержкой в развитии и умственной отсталостью).
Сейчас Матвею 5 лет, и он не сдается. Благодаря реабилитациям и занятиям с различными специалистами мальчик делает невероятные успехи: учится стоять без опоры, делает первые шаги, сам ест ложкой, просится на горшок. Когда Матвей обнимает маму и шепчет: «Мамуля, не плачь, я тебя люблю», – она понимает: ради этого стоит бороться.
Мечта Матвея – ходить самостоятельно. И он идет к ней, преодолевая боль и страх. Матвею необходимо пройти курс реабилитации в ЛОЦ «Адели-Пенза», который стоит 327 000 рублей. Давайте все вместе поможем мальчику, чтобы его мечта обязательно сбылась!
Вы можете помочь Матвею прямо сейчас:
- Отправьте СМС на короткий номер 7715 со словом УСПЕХ и любой суммой через пробел (например, УСПЕХ 500)
Поделитесь этой историей — пусть как можно больше людей узнают о Матвее. Каждый рубль и каждый репост — это его шанс на выздоровление и полноценную жизнь!