В будущем технология редактирования генома сможет полностью вылечить пациентов с гепатитом В, рассказал ТАСС руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Сеченовского университета Дмитрий Костюшев. Он объяснил, что препараты для терапии гепатита В, существующие сейчас, блокируют размножение вируса, но не устраняют его в клетках печени пациента. Из-за этого человек вынужден пожизненно принимать лекарства, так как в ином случае вирусная ДНК снова начинает работать, и вирус восстанавливает концентрацию в организме. "Мы разработали новую невирусную систему доставки и впервые научились упаковывать CRISPR/Cas-комплексы с эффективностью порядка 80%. В одну наночастицу помещаются 200–250 копий противовирусных комплексов – этого достаточно, чтобы удалить все копии вирусного генома (гепатита B. – Прим. ред.) в инфицированной клетке", – подчеркнул Костюшев. Исследования показывают, что наночастицы проникают в 90–95% инфицированных клеток. При этом уже через 24
Ученый Костюшев: можно полностью вылечить гепатит В с помощью редактирования генома
21 января21 янв
29
1 мин