Для лекарств требования пока остаются прежними, но для медицинских изделий будут усилены. Новые правила будут вступать в силу поэтапно, до 2029 года.
Совет Евразийской экономической комиссии (исполнительного органа ЕАЭС) обновил правила по определению происхождения лекарств в странах Союза. Об этом сообщает Telegram-канал ЕЭК.
Чтобы определить, произведены ли препараты или медицинские изделия в странах ЕАЭС или за его пределами, рассчитывается локализация их производства по балльной системе.
Согласно новому решению, для лекарств порог оставлен в 50 баллов, но для отдельных видов медизделий – повышен в разной степени (от 70 до 350 баллов). Новые требования будут поэтапно вступать в силу до 2029 года.
В рамках формирования единого рынка медицинских изделий ЕАЭС, по данным на 1 августа 2025 года, на рассмотрении фармацевтических инспекций стран Союза находилось чуть больше 37 тысяч заявлений, из них 12,5% – на регистрацию новых препаратов, остальные – на перерегистрацию действующих.
Отметим, объем экспорта лекарств из Армении в последние годы составляет чуть меньше $20 млн в год (в 2025 году он составил $18,9 млн).