Найти в Дзене
Популярная наука

Могут ли два человека заселить Землю? Что говорит наука

Представьте: апокалипсис позади, и вы с кем-то одним — последние люди на планете. Еды полно, опасностей нет, климат идеальный. Вопрос простой: сможете ли вы двое дать начало новому человечеству? Или это красивая фантазия, которая разбивается о холодную биологию? История про Адама и Еву - не более, чем красивая легенда, воссоздать подобное в биологии решительно невозможно. Поэтому: ответ неутешительный. Нет, два человека не смогут заселить Землю. Не просто «маловероятно» или «сложно» — а категорически невозможно без технологий уровня научной фантастики. Как вы думаете, почему близкородственные связи так часто порождают опасные отклонения и заболевания? Объясню, буквально, на пальцах, как работает генетика. Каждый из нас носит в своём геноме примерно 100 вредоносных мутаций. Из них — 1–2 летальных рецессивных мутации на человека. Звучит пугающе, но это норма. Большинство этих мутаций вообще никак себя не проявят за всю вашу жизнь. Всё потому, что у большинства генов есть две копии — о
Оглавление

Представьте: апокалипсис позади, и вы с кем-то одним — последние люди на планете. Еды полно, опасностей нет, климат идеальный. Вопрос простой: сможете ли вы двое дать начало новому человечеству? Или это красивая фантазия, которая разбивается о холодную биологию?

История про Адама и Еву - не более, чем красивая легенда, воссоздать подобное в биологии решительно невозможно.

Поэтому: ответ неутешительный. Нет, два человека не смогут заселить Землю. Не просто «маловероятно» или «сложно» — а категорически невозможно без технологий уровня научной фантастики.

Когда дети становятся проблемой: что такое инбридинг

Как вы думаете, почему близкородственные связи так часто порождают опасные отклонения и заболевания?

-2

Объясню, буквально, на пальцах, как работает генетика. Каждый из нас носит в своём геноме примерно 100 вредоносных мутаций. Из них — 1–2 летальных рецессивных мутации на человека.

Звучит пугающе, но это норма.

Большинство этих мутаций вообще никак себя не проявят за всю вашу жизнь. Всё потому, что у большинства генов есть две копии — одна от мамы, одна от папы. Если одна копия «поломана», вторая работает нормально и компенсирует дефект.

Проблема начинается, когда два близких родственника заводят детей. У них высок шанс иметь одинаковые «поломки». Ребёнок может получить две дефектные копии одного гена — и тогда болезнь проявится. Это называется инбридинг у людей или близкородственное скрещивание и проблемы в этом случае крайне сильно вероятны.

Теперь представьте популяцию из двух человек. Их дети вынуждены создавать семьи друг с другом. Следующее поколение? Ещё хуже. Генетическое разнообразие человека катастрофически падает. Вредные мутации при близкородственных связях накапливаются как снежный ком.

-3

Учёные называют это генетическим вырождением. Каждое новое поколение слабее предыдущего: больше врождённых болезней, ниже иммунитет, меньше детей доживают до взрослого возраста.

Цифры жёсткие, даже я бы сказал жестокие. Уже во втором-третьем поколении примерно 25–30% новорождённых будут иметь серьёзные генетические дефекты. К четвёртому-пятому поколению численность популяции начнёт падать, а не расти. Через 300 лет — полное вымирание.

Далеко ходить не надо - в истории был подобный пример.

Король без наследников: урок из истории

История даёт нам идеальную лабораторию для изучения инбридинга. Королевская семья Габсбургов в Испании практиковала близкородственные браки.

Филипп I основал династию
Филипп I основал династию

Они решили, что раз такие замечательные (а династия и правда стартовала с хороших позиций), то им не нужно допускать какой-то чужой крови.

Генеалогическое древо испанских Габсбургов было очень глубоким — учёные проследили родословную Карла II на 16 поколений назад, охватив более 3000 предков (от прадедов до далёких родственников).

Сама практика близкородственных браков в испанской ветви династии длилась всего около 200 лет (с 1516 по 1700 год) и накопилась за 6 поколений активного инбридинга — это период от Филиппа I до Карла II, когда династия правила Испанией.

Результат? Вымирание династии.

Карл II завершил династию. Карл имел целый букет врожденных заболеваний
Карл II завершил династию. Карл имел целый букет врожденных заболеваний

Последний представитель — король Карл II Испанский (1661–1700). Его коэффициент инбридинга составлял 0,254. Что это значит? Это эквивалентно ситуации, когда его родители — родные брат и сестра. Для сравнения: у основателя династии Филиппа I коэффициент был всего 0,025.

Что случилось с Карлом II:

  • Полностью бесплоден;
  • Страдал множественными генетическими заболеваниями
  • Имел легендарную «габсбургскую челюсть» — выраженную деформацию лица;
  • Умер в 38 лет, династия вымерла вместе с ним

Детская смертность в королевской семье была катастрофической: 40% детей не доживали до 10 лет. В обычных испанских семьях того времени этот показатель составлял менее 25%.

Сколько людей нужно для выживания вида на самом деле

-6

В 1980 году учёные Ян Франклин и Майкл Суле сформулировали правило 50/500. Это стало золотым стандартом в науке о сохранении видов.

Суть проста:

  • 50 особей — минимум для выживания в краткосрочной перспективе (10 поколений)
  • 500 особей — минимум для долгосрочного выживания (сотни поколений)

Почему именно эти цифры? При меньшей численности включаются четыре убийцы малых популяций:

1. Генетический дрейф — случайная потеря генов. В популяции из двух человек максимум 4 копии каждого гена (по 2 от каждого родителя). В большой популяции — 15–20 разных вариантов. Редкие варианты просто исчезнут за пару поколений.

-7

2. Мутационная нагрузка — каждый человек передаёт примерно 70 новых мутаций детям. В большой популяции естественный отбор «чистит» вредные мутации. В малой - вредные мутации, увы, накапливаются быстрее, чем исчезают.

3. Демографическая случайность — в один год родились только мальчики? Всё, конец популяции. Случайная болезнь убила 30% людей? Конец. В малой группе любая неудача смертельна.

4. Природные катастрофы — засуха, наводнение, эпидемия. Большая популяция переживёт. Маленькая — вымрет.

-8

Для человека минимальная популяция человека ещё выше: от 500 до 5 000 особей. Почему? Долгие поколения (20–30 лет), низкая рождаемость (2–4 ребёнка за жизнь), сложная физиология.

Если же говорить не просто о биологическом выживании вида, а о выживании цивилизации (с учетом воспроизводства культуры, достижений), то цифры будут совсем другими.

Абсолютный минимум: 500 человек

Это граница выживания. При идеальных условиях (еда, безопасность, отсутствие болезней) популяция из 500 человек может продержаться, но вероятность вымирания остается на уровне 30%.

Но генетическое разнообразие будет падать, а культурное знание потеряется (не будет хватать врачей, инженеров, учёных одновременно)

Итог: цивилизация со временем откатится на уровень средневековья.

Относительно безопасный старт: 1 000–5 000 человек

С этим числом шансы на выживание человечества резко возрастают. Вероятность вымирания падает до 5%. Можно сохранить базовые профессиональные навыки. Восстановление цивилизации займёт несколько столетий, но оно возможно.

-9

Такие периоды уже были в человеческой истории. Человечество проходило несколько раз так называемое бутылочное горлышко - так генетики называют резкое сокращение популяции с последующим восстановлением.

Самое сильно произошло примерно 900 000 лет назад - человеческие предки пережили катастрофическое сокращение численности - до 1 280 размножающихся особей. Популяция провела в этом состоянии 117 000 лет и находилась на грани полного вымирания.

Устойчивое восстановление: 10 000+ человек

Это практически гарантированное восстановление человечества - и как вида и цивилизации. Восстановление будет непростым, но знания не утратятся.

Адам и Ева с точки зрения науки: почему миф не работает

Идея двух прародителей — Адама и Евы — красива. Она объясняет единство человечества, даёт моральную основу для равенства всех людей, создаёт простую и запоминающуюся историю происхождения.

Но с точки зрения генетики это невозможно.

-10

Современный анализ человеческих геномов показывает: человечество никогда не сокращалось до двух особей. Генетическое разнообразие, которое мы видим сегодня у 8 миллиардов людей, не могло возникнуть из двух человек ни за какой реалистичный срок.

Почему легенда эта так популярна? Причины культурные, не биологические: красиво и просто

Сейчас вам скажу парадоксальную мысль - развенчание мифа про Адама и Еву вовсе не убивают веру.

Ведь в святоотеческих писаниях регулярно подчеркивается - Библия и все религиозные тексты не надо понимать буквально. Это простота описания, а за ней - вера и глубина людей.

А с точки зрения метафоры - история про Адама и Еву вполне красива и понятна. Ведь она объясняет наше родство всех людей, что все мы - гораздо ближе друг к другу чем часто думаем.

Задача легенды - воодушевлять, нести культурную ценность. Описывать реальную биологию она не может и не должна.

Легенда настолько красива, что даже ученые используют термин Y-хромосомный Адам и митохондриальная Ева, отражая ключевых наших предков в человеческой истории, которые дали начало мутациям, приведшим к появлению людей.

История человечества — это история популяций, миграций, смешений, выживания через коллективную силу.

-11

Каждый из 8 миллиардов живущих сегодня людей несёт в своих генах историю бесчисленных предков, которые выжили благодаря не изоляции, а взаимодействию.

Могут ли два человека заселить Землю? Нет. Но это не делает нас слабее. Наоборот — это напоминает, что человечество всегда было коллективным обществом! Мы выживаем вместе или не выживаем вообще.

И в этом, возможно, больше мудрости, чем в любом мифе о двух прародителях.