Гемофилия B — это редкое наследственное заболевание системы свертывания крови, при котором в организме не хватает или полностью отсутствует фактор свертывания IX. Из-за этого даже незначительные травмы могут приводить к длительным и опасным кровотечениям.
Заболевание также известно как болезнь Кристмаса — по имени первого пациента, у которого оно было подробно описано.
🔬 Причины и механизм заболевания
Гемофилия B возникает из-за мутации гена F9, расположенного в X-хромосоме.
Поэтому:
- чаще болеют мальчики,
- девочки, как правило, являются носителями гена и могут передавать его своим детям.
Если у носительницы рождается сын, вероятность заболевания составляет 50%.
👶 Формы и степень тяжести
Тяжесть гемофилии B зависит от уровня фактора IX в крови:
- Тяжёлая форма — менее 1% фактора
→ частые спонтанные кровотечения - Средняя форма — 1–5%
→ кровотечения после травм - Лёгкая форма — 5–40%
→ проблемы проявляются редко, часто после операций
⚠️ Основные симптомы
- длительные кровотечения после порезов, уколов, операций;
- частые синяки без причины;
- кровоизлияния в суставы (колени, локти, голеностоп);
- боли, отёки и ограничение движений;
- у детей — кровотечения при прорезывании зубов;
- в тяжёлых случаях — внутренние кровотечения, угрожающие жизни.
Особенно опасны кровоизлияния в головной мозг.
🧪 Диагностика
Для выявления гемофилии B проводят:
- анализ крови на уровень фактора IX;
- коагулограмму;
- генетическое тестирование;
- обследование родственников при подтверждённом диагнозе.
Раннее выявление — ключ к сохранению качества жизни.
💉 Лечение и поддержка
Основной метод лечения — заместительная терапия:
- регулярное введение концентрата фактора IX;
- профилактическое лечение для предотвращения кровотечений;
- лечение «по требованию» при травмах.
Дополнительно важны:
- наблюдение у гематолога;
- бережный режим физической активности;
- ЛФК для защиты суставов;
- отказ от травмоопасных видов спорта;
- стоматологическое и хирургическое лечение только под контролем специалистов.
🔬 Сегодня активно развиваются генные терапии, которые дают надежду на длительную ремиссию и снижение зависимости от постоянных инъекций.
🌍 Насколько редка гемофилия B
- встречается примерно у 1 из 30 000 новорождённых мальчиков;
- составляет около 15–20% всех случаев гемофилии;
- требует пожизненного медицинского наблюдения и поддержки.
❤️ Почему важно говорить о гемофилии B
Гемофилия B — не приговор.
При современном лечении дети с этим диагнозом могут учиться, развиваться, строить планы и жить полноценной жизнью.
Но доступ к терапии, ранняя диагностика и поддержка семей остаются критически важными.
Именно поэтому благотворительные фонды и неравнодушные люди играют огромную роль — помогая вовремя, они буквально спасают жизни.
#ФондПомощи #ГемофилияB #ОрфанныеЗаболевания #РедкиеБолезни #Гемофилия #ЗдоровьеДетей #ПомощьДетям #Медицина #Информированность #ДоброВсегдаВозвращается
