Найти в Дзене
RT на русском

Врач Яблонский: НДКТ-скрининг может спасти от рака лёгкого миллионы человек

Миллионы жителей России могут быть спасены за счёт использования низкодозной компьютерной томографии (НДКТ-скрининга) для диагностирования рака лёгкого. Об этом Lenta.ru сказал заслуженный врач Пётр Яблонский. Эксперт отметил, что особая сложность выявления рака лёгких заключается в отсутствии нервных окончаний в нижних отделах дыхательной системы. Из-за этого заболевание может долгое время не проявляться. А отдельные симптомы — кашель или усталость — больные связывают с менее серьёзными заболеваниями. «Исследование выявило ещё большую эффективность указанного метода (скрининга. — RT) — снижение смертности вдвое», — сообщается в публикации. Ранее врач-онколог высшей квалификационной категории, торакальный хирург, ведущий научный сотрудник, заведующий отделением торакальной онкологии ФГБУ «СПб НИИФ» Андрей Нефёдов заявил RT, что если у кровных родственников был рак, то это повод насторожиться, но не паниковать. Всё зависит от вида рака и в любом случае требует индивидуальной оценки сост
  Gettyimages.ru
Gettyimages.ru

Миллионы жителей России могут быть спасены за счёт использования низкодозной компьютерной томографии (НДКТ-скрининга) для диагностирования рака лёгкого.

Об этом Lenta.ru сказал заслуженный врач Пётр Яблонский.

Эксперт отметил, что особая сложность выявления рака лёгких заключается в отсутствии нервных окончаний в нижних отделах дыхательной системы. Из-за этого заболевание может долгое время не проявляться. А отдельные симптомы — кашель или усталость — больные связывают с менее серьёзными заболеваниями.

«Исследование выявило ещё большую эффективность указанного метода (скрининга. — RT) — снижение смертности вдвое», — сообщается в публикации.

Ранее врач-онколог высшей квалификационной категории, торакальный хирург, ведущий научный сотрудник, заведующий отделением торакальной онкологии ФГБУ «СПб НИИФ» Андрей Нефёдов заявил RT, что если у кровных родственников был рак, то это повод насторожиться, но не паниковать. Всё зависит от вида рака и в любом случае требует индивидуальной оценки состояния. Однако стоит помнить, что наследственные мутации являются причиной всего 5—10% всех онкологических заболеваний.