Будущие родители с 2026 года смогут проходить новые генетические тесты. Они показаны россиянам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями.
С 2026 года процедуры преимплантационного генетического тестирования на моногенные патологии (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) войдут в перечень медицинских услуг, в рамках госпрограммы гарантий оказания бесплатной помощи. Как уточнила в беседе с корреспондентами ТАСС главный внештатный специалист Минздрава РФ по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина, это решение позволит существенно расширить доступ россиян к современным методам репродуктивной диагностики.
Указанные виды исследований выполняются в рамках применения вспомогательных репродуктивных технологий и рекомендуются парам, входящим в группу повышенного генетического риска. Например, носителям мутаций, вызывающих моногенные болезни, или хромосомных аномалий. Благодаря включению ПГТ в систему обязательного медицинского страхования семьи, столкнувшиеся с выявлением наследственного заболевания у ребёнка в ходе расширенного неонатального скрининга, получат возможность при планировании следующей беременности пройти необходимые генетические обследования без дополнительных финансовых затрат.
Ранее информагентство сообщало о намерении российских властей создать и внедрить систему молекулярно-генетического скрининга для пар, готовящихся к зачатию. Подобная профилактическая диагностика направлена на выявление скрытых патогенных вариантов генов у будущих родителей и позволяет заранее спрогнозировать вероятность рождения малыша с наследственным недугом. Координация данной работы поручена Минздраву: в течение предстоящего года ведомству предстоит сформировать дорожную карту по постепенному расширению неонатального скрининга и представить свои предложения на рассмотрение кабинета министров.