С 2026 года генетические тесты на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки для россиян, планирующих рождение ребёнка, станут частью программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.
Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.
«С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи», — сказала она в беседе с ТАСС.
Эксперт пояснила, что такие исследования применяются в программах вспомогательных репродуктивных технологий и рекомендованы пациентам с высоким риском рождения детей с наследственными заболеваниями.
Речь идёт о носителях генных мутаций и хромосомных аномалий.
По словам Долгушиной, родители, у детей которых при расширенном неонатальном скрининге были выявлены генетические заболевания, смогут при планировании беременности получить медицинскую помощь с применением ПГТ-М и ПГТ-СП в рамках обязательного медицинского страхования.
Ранее сообщалось о планах по разработке и внедрению в России программ молекулярно-генетического скрининга при планировании беременности.
Врач-генетик Эльмира Махтаева рассказала о видах генетических тестов. Она заявила, что есть тесты на наследственные заболевания, онкогенетические панели, неонатальный скрининг, а также фармакогенетика.