С 2026 года в России вводят бесплатные генетические тесты для будущих родителей. Эти исследования помогут определить риск рождения ребёнка с наследственными заболеваниями.
Речь идёт о преимплантационном генетическом тестировании на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Они будут включены в программу государственных гарантий бесплатной медицинской помощи.
«Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и/или на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий, и их рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями (носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носителям хромосомных аномалий). С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи», — рассказала Наталья Долгушина, главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин.
Эксперт пояснила, что семьи, у которых уже есть дети с выявленными генетическими заболеваниями (обнаруженными в ходе расширенного неонатального скрининга), теперь смогут получить такую медицинскую помощь бесплатно. Тестирование будет доступно в рамках обязательного медицинского страхования при планировании беременности.
Ранее ТАСС сообщал о планах российских властей разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга для будущих родителей. Отвечать за эту задачу будет Министерство здравоохранения.
В течение 2026 года Минздрав должен подготовить предложения о постепенном расширении неонатального скрининга и предоставить доклад в правительство.
➜Делимся секретами воспитания ☺ в нашем Telegram - подписывайтесь! ✍