Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Вести Тула

Генетический тест для будущих родителей стал бесплатным

С начала 2026 года в России вступили в силу важные изменения в программе государственных гарантий бесплатной медицинской помощи. Преимплантационные генетические тесты (ПГТ) теперь можно пройти по полису ОМС. Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина. Тестирование охватывает два ключевых направления: ПГТ-М — выявление моногенных наследственных заболеваний; ПГТ-СП — обнаружение структурных хромосомных перестроек. Эта процедура рекомендована парам с высоким риском передачи серьёзных генетических патологий будущим детям, например, носителям специфических мутаций или хромосомных аномалий. Особенно актуально это для родителей, у которых уже есть дети с заболеваниями, выявленными в ходе расширенного неонатального скрининга. Нововведение позволяет парам, планирующим беременность с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО), заранее оценить риски и принять взвешенное решение. Планируется, что это станет час

С начала 2026 года в России вступили в силу важные изменения в программе государственных гарантий бесплатной медицинской помощи. Преимплантационные генетические тесты (ПГТ) теперь можно пройти по полису ОМС. Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина.

Тестирование охватывает два ключевых направления:

ПГТ-М — выявление моногенных наследственных заболеваний;

ПГТ-СП — обнаружение структурных хромосомных перестроек.

Эта процедура рекомендована парам с высоким риском передачи серьёзных генетических патологий будущим детям, например, носителям специфических мутаций или хромосомных аномалий. Особенно актуально это для родителей, у которых уже есть дети с заболеваниями, выявленными в ходе расширенного неонатального скрининга.

Нововведение позволяет парам, планирующим беременность с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО), заранее оценить риски и принять взвешенное решение. Планируется, что это станет частью системной работы по расширению молекулярно-генетического скрининга в России, за развитие которого в 2026 году отвечает Минздрав.