Ученые университета Лобачевского в Нижнем Новгороде разработали новый способ улучшения противоопухолевых препаратов. Как рассказали в пресс-службе ННГУ, специалистам удалось добавить в состав биологически активных веществ несколько аминометильных групп, которые усиливают их действие против раковых клеток. Об этом сообщает ТАСС.
Разработанная технология делает препараты более эффективными: выход вещества при синтезе достигает 90 %, а его чистота превышает 95 %, что позволяет применять метод в фармацевтическом производстве. По словам Василия Отвагина, доцента кафедры органической химии, подобные соединения изучали еще в 1980-е годы, но они были нестабильны и быстро распадались. Теперь же ученые нашли решение - они используют хлорид цинка в роли катализатора, который удерживает молекулы и предотвращает разрушение.
Аминометильные группы играют роль своеобразных усилителей лекарств: они повышают активность сложных молекул и могут помогать существующим препаратам действовать эффективнее. Новый метод позволяет не только улучшать известные лекарства, но и создавать ранее неизвестные соединения с потенциальным биологическим эффектом.
Как пояснила младший научный сотрудник Екатерина Кудряшова, ученые уже получили вещества со сложными азотистыми структурами, а также разработали способ быстрой привязки пептидов, нацеленных на опухолевые клетки. В проекте участвовали химики и биофизики университета Лобачевского совместно с Институтом элементоорганических соединений РАН. Работа проходит при поддержке Российского научного фонда.