«У моих мамы, папы и бабушки диагностировали рак. Может ли это быть наследственным? Что мне делать, какая есть профилактика?», – онкологам в клинике МАММА довольно часто приходится слышать похожие вопросы.
Да, рак бывает наследственным. И да, эффективные меры профилактики существуют.
Для начала нужно разобраться с понятиями. Есть две разные ситуации:
- Отягощенный семейный анамнез. Если у ваших близких родственников выявлены онкологические заболевания, то это может быть для вас фактором риска. У вас может быть повышена предрасположенность, но не обязательно. Большинство случаев рака связаны со спорадическими изменениями в генах клеток, то есть такими, которые происходят в течение жизни.
- Наследственный рак связан с наследственными мутациями, которые передаются от родителей детям и существенно повышают риск развития онкозаболеваний. Таких злокачественных опухолей всего 5–10% от общего количества.
Проверка генов
Заподозрить наследственный рак можно по некоторым признаком:
- У нескольких членов семьи диагностирован один и тот же тип злокачественных опухолей.
- У одного из родственников онкологический диагноз был установлен в очень молодом возрасте.
- В семье встречаются редкие, нетипичные злокачественные опухоли: например, рак обеих молочных желез у женщины или рак грудной железы у мужчины.
- У близкого родственника диагностирован один из наследственных синдромов, связанный с онкозаболеваниями.
- У близкого родственника диагностирован рак, и генетическое тестирование показало наличие наследственной мутации.
Что делать, если в вашей семье присутствуют эти факторы? Посетить онколога. Врач оценит ваши риски и порекомендует необходимые меры профилактики.
Если онколог посчитает, что вы можете быть носителем наследственной мутации, связанной с риском развития злокачественных опухолей, то он направит вас на консультацию к клиническому генетику. А этот специалист может назначить генетическое тестирование. Оно покажет, есть ли в ваших генах наследственные нарушения.
Если наследственные мутации не выявлены
Если оказалось, что опасных наследственных мутаций нет, но семейный анамнез отягощен, то обычно рекомендуется просто вести здоровый образ жизни и проходить скрининги, рекомендованные для всех людей в определенном возрасте.
Основные рекомендации по поводу образа жизни:
- здоровое питание;
- регулярная физическая активность;
- поддержание нормального веса;
- отказ от курения;
- ограничение употребления алкоголя;
- использование средств защиты при работе с вредными веществами;
- избегать беспорядочных половых связей и использовать средства защиты во время секса;
- сделать прививку против вирусного гепатита B и ВПЧ;
- своевременное лечение хронических инфекций и других заболеваний;
- защита кожи от воздействия солнечного ультрафиолетового излучения.
Вообще-то эти меры рекомендуется соблюдать всем людям, даже без отягощенного семейного анамнеза. Эксперты ВОЗ утверждают, что такая профилактика способна предотвратить 30–50% смертей от рака.
Если обнаружены дефекты в генах, повышающих риск рака
Если же обнаружены наследственные мутации, повышающие риск рака, то врач примет дополнительные профилактические меры. Тактика зависит от того, какие именно гены изменены, и риск каких видов рака повышен.
Например, если женщина является носительницей мутаций в генах BRCA1 или BRCA2, повышающих риск развития рака молочной железы и некоторых других злокачественных опухолей, то ей назначат скрининги с более молодого возраста, чем всем остальным, порекомендуют проходить, помимо стандартной маммографии, МРТ молочных желез.
В каждой ситуации решения принимаются индивидуально. Приходите на прием к врачу-специалисту в клинику МАММА, и он подробно проконсультирует вас по поводу ваших персональных рисков, расскажет, как их снизить.
Получить консультацию или записаться:
📞 телефону:+7 499 112-27-02
💻 заполнив форму на сайте mammaclinic.ru.
📲 написав в WhatsApp: https://wa.me/79671038181
🕛 Для вашего удобства мы работаем круглосуточно и без выходных!