«Я всегда любила детей. В подростковые годы с удовольствием нянчила соседских малышей и мечтала о том, что, когда вырасту, у меня будет большая семья. Но оказалось, всё не так просто. Прошли годы, я вышла замуж, а беременность всё никак не наступала. Мы с мужем жили в постоянном ожидании заветных двух полосок на тесте, все мои мысли были только об этом. Каждый раз, когда я слышала, что кто-то из знакомых ждёт ребёнка, становилось невыносимо грустно и обидно. Прерывалось общение с друзьями, портились отношения с мужем, пропадало желание работать и вообще полноценно жить. Все в погоне за положительным тестом. После двух лет безуспешного лечения, потеряв всю надежду на самостоятельную беременность, мы пришли к выводу, что нам необходимо ЭКО...» — вспоминает Вероника, мама Матвея.
Семье пришлось пройти сложный и изматывающий путь ЭКО дважды — с сборами документов, многочисленными анализами и вступлением в протокол, — прежде чем долгожданная беременность всё же наступила. Родные и близкие были на седьмом небе от счастья и с самых первых недель окружили будущую маму заботой и вниманием, старались беречь её от любых тревог. Но уже на пятой неделе открылось кровотечение, и девушку экстренно госпитализировали на сохранение. Врачи взяли беременность под полный контроль: девушка постоянно наблюдалась у специалистов, регулярно сдавала анализы, проходила все необходимые обследования, мониторинги и УЗИ. И, к счастью, несмотря на все риски и сложности, беременность удалось сохранить до позднего срока.
ПОМОГИТЕ МАТВЕЮ СЕГОДНЯ
Матвей родился на 39-й неделе беременности путём экстренного кесарева сечения. Родные и близкие были искренне счастливы за семью, потому что знали, через какой долгий и непростой путь им пришлось пройти, и так же, как родители, с трепетом ждали появления на свет Матюши. Внимательная к здоровью ребёнка мама ещё в первые дни в роддоме обратила внимание на странную форму головы малыша, однако врачи лишь успокаивали её, заверяя, что это всего лишь особенность его внешности. Поэтому, ни о чём не переживая, мама с новорождённым отправились домой — привыкать к новой жизни, полной забот, радости и надежд.
«Месяц пролетел очень быстро, и настало время первой комиссии в городской поликлинике. Матвейку осмотрел невролог и сказал, что сыну необходима консультация нейрохирурга. А нейрохирург после осмотра сразу поставил диагноз — врождённый порок развития черепа, метопический краниостеноз, тригоноцефалия, то есть преждевременное зарастание шва лобной части черепа, — позже это подтвердили и результаты КТ. Земля ушла из-под ног. В голове крутились только вопросы: “За что?”, “Почему именно мы?”, “Что нам теперь делать?”. Поплакав и немного смирившись с новыми испытаниями, мы начали искать, как помочь нашему ребёнку», — вспоминает мама Матвея.
ПОДАРИТЕ МАЛЫШУ ЗАВТРА
Краниостеноз — это врождённая патология, при которой один или несколько швов черепа закрываются слишком рано, не оставляя мозгу необходимого пространства для роста. В случае Матвея речь идёт о преждевременном зарастании метопического шва, проходящего по лобной части черепа. Из-за этого форма головы мальчика приобретает характерную треугольную форму. Без своевременного лечения это состояние может привести не только к выраженной деформации черепа и лица, но и к повышению внутричерепного давления, хроническим головным болям, нарушениям зрения, задержке психомоторного развития и другим тяжёлым последствиям.
Единственным эффективным способом исправить ситуацию является хирургическое вмешательство, во время которого врачи раскрывают преждевременно сросшийся шов, формируют череп заново и создают условия для нормального роста и развития мозга. Провести такую операцию крайне важно как можно раньше — именно в раннем возрасте ткани более пластичны, восстановление проходит легче, а риск осложнений и отдалённых последствий значительно ниже.
СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕЙЧАС!
В поисках врача, который мог бы помочь их ребёнку, семья Дудник узнала об Игоре Семеновиче Глязере — нейрохирурге Морозовской детской больницы, специалисте с огромным опытом лечения подобных патологий, способном обеспечить безопасный ход операции и благоприятный прогноз для будущего малыша. Однако стоимость самой операции и специальных пластин, которые используются во время неё, оказалась слишком высокой для семьи, 1 267 570 рублей. Их последней надеждой остаётся помощь добрых и неравнодушных людей, готовых поддержать Матвея на пути к здоровому будущему.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей