Сева — долгожданный первенец в семье. Несмотря на то, что беременность мамы протекала на фоне хронической фетоплацентарной недостаточности, преэклампсии и анемии, малыш появился на свет в срок и получил по шкале Апгар 8/8 баллов. Севу выписали из больницы на четвёртые сутки с диагнозом «лёгкая задержка внутриутробного развития».
«Я была счастлива стать мамой. Мой первый малыш! Дома нас встретили моя мама и моя сестра. Они были рады первой встрече с крохой, ведь в нашей семье он был не только первым ребёнком для меня, но и первым внуком и племянником. Отец Севы на выписку в роддом не приехал, он пришёл к сыну через неделю после его рождения, а ещё через три месяца окончательно исчез из его жизни», — рассказывает Анастасия, мама Севы.
В первые месяцы жизни состояние малыша не вызывало серьёзных опасений. Однако ближе к полугоду стало заметным отставание в моторном и психоречевом развитии. Невролог успокаивала родителей: все дети развиваются по-разному, надо лишь подождать и помочь медикаментозно. Увы, к году малыш так и не научился сидеть, ползать и ходить. По рекомендации специалистов Областной детской поликлиники Сева приступил к восстановительному лечению.
Реабилитация быстро принесла плоды: в год и три месяца мальчик начал сидеть и ползать, затем — научился вставать, держась за опору. Казалось, что теперь всё будет хорошо, однако семью ждал новый удар: в год и девять месяцев у Севы начались судорожные приступы. В 2015 году мальчику оформили инвалидность. Задачи развития отошли на второй план — теперь главным врагом Севы стала эпилепсия. Начался этап длительного подбора антиконвульсантной терапии.
ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ СЕГОДНЯ
«Это были тяжелые времена, которые я и сейчас вспоминаю с ужасом. Приступы были нечастые, но сильные и страшные, порой даже с пеной у рта. Продолжающиеся эпиприступы свели на "нет" все наши успехи и начинания. Я заново учила Севу ползать, буквально вставала с ним на четвереньки и показывала, как надо делать. Такие откаты у нас были дважды. Кроме того, эпилепсия серьёзно ограничивала спектр разрешённых реабилитационных мероприятий».
Наконец, врачам удалось подобрать подходящие Севе противосудорожные препараты. Мальчик достиг стабильной медикаментозной ремиссии и смог вернуться к занятиям. На тот момент ему уже исполнилось четыре года. В 2019 году после консультации генетика в медицинскую карту Севы был добавлен ещё один диагноз: синдром Ангельмана — патология, обусловленная генетической аномалией. В настоящее время специфические способы его лечения не разработаны, однако реабилитационные мероприятия повышают качество жизни людей с таким синдромом.
«Сева не разговаривает, не обслуживает себя, но многое понимает. Он ходит на небольшие расстояния с поддержкой за две и одну руку. Сын любит воду и музыкальные игрушки, растёт очень общительным и весёлым ребёнком».
СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕЙЧАС
Сейчас Сева обучается в пятом классе коррекционной школы на дому. Чтобы продолжить развитие и сформировать навыки самообслуживания мальчику показаны комплексные курсы реабилитации с профильными специалистами. Мама мальчика использует все возможности бесплатных реабилитаций по ОМС и регулярно занимается с сыном дома, однако наибольший прогресс неизменно приносят интенсивы в частных центрах.
Подходящий комплексный курс предлагает семье медицинский центр «Сакура». К сожалению, его стоимость, 300 000 рублей, неподъёмна для родных Севы. Мальчику не справиться без вашего доброго участия!
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей