Генетика витамина D

Генетика витамина D. Просто о сложном 👇

1. Ген VDR (рецептор вит. D). Это самый изученный ген. Он отвечает за «приёмную дверь» на клетке – рецептор, через который активный витамин D передаёт свои команды.

Полиморфизмы: FokI, BsmI, ApaI, TaqI.

FokI вариант 'f' (или T-аллель) делает этот рецептор менее чувствительным. Из-за этого клетки хуже «слышат» сигнал вит. D. Таким людям, чтобы получить тот же эффект (например, на усвоение кальция), часто нужен более высокий уровень витамина в крови, чем другим.

BsmI, ApaI, TaqI. Эти полиморфизмы связаны с уровнем производства рецептора VDR и его стабильностью. Они влияют на то, насколько эффективно вит. D выполняет свои функции в костях, иммунной системе и т.д.

Разная чувствительность объясняет, почему при одинаковом результате анализа крови действие вит. D на организм у разных людей может сильно отличаться.

2. Ген GC (белок-переносчик, DBP). Этот ген создаёт «транспорт» для вит. D в крови – специальный белок-переносчик. Он влияет на то, сколько витамина из крови реально доходит до тканей, и может искажать картину по стандартным анализам.

У белка бывают разные формы (GC1F, GC1S, GC2). Например, форма GC2 (часто связана с полиморфизмом rs4588) слабее удерживает витамин. У людей с генотипом GC2 общий уровень 25(OH)D в анализе крови может быть ниже, даже если фактическое поступление или синтез вит. D в норме. Это происходит потому, что "транспорт" хуже его удерживает. Следовательно, стандартный анализ может недооценивать витаминный статус у таких людей.

Кому-то с "сильным" переносчиком (GC1F) может хватать меньшей дозы для достижения целевого уровня, а кому-то с "слабым" (GC2) – нужна более высокая.

3. Ген CYP2R1. Этот ген отвечает за первый и главный шаг превращения вит. D в нашем теле. Он кодирует ключевой фермент печени, который преобразует поступивший с пищей или из кожи вит. D в его основную, циркулирующую форму – 25(ОН)D. Именно эту форму измеряют в анализах.

Главный полиморфизм: rs10741657. Неблагоприятный вариант (чаще аллель A) делает фермент менее активным. У носителей такого гена уровень вит. D в крови от природы часто ниже, и они могут хуже реагировать на стандартные дозы добавок.

4. Ген CYP27B1. Этот ген отвечает за второй, финальный шаг – создание гормонально активной формы вит. D (кальцитриола) в почках.

Полиморфизм: например, rs10877012.

Варианты этого гена влияют на то, насколько эффективно организм производит эту активную форму «по требованию» (например, при нехватке кальция). Его роль в различиях между здоровыми людьми ещё изучается, но при серьёзных нарушениях (как при некоторых типах рахита) он критически важен.

5. Ген CYP24A1. Это ген-«утилизатор». Он кодирует фермент, который расщепляет и выводит избыток как активного вит. D, так и его промежуточной формы.

Полиморфизм: некоторые варианты могут повышать активность этого фермента.

Если из-за полиморфизма этот фермент работает слишком активно, вит. D быстрее разрушается и выводится. Таким людям могут требоваться более высокие или частые дозы, чтобы поддерживать стабильный уровень.

6. Гены DHCR7/NADSYN1. Эти гены управляют собственным синтезом вит. D в коже из холестерина.

Полиморфизм: например, rs12785878 (возле гена NADSYN1).

Полиморфизмы сильно влияют на базовую способность кожи синтезировать вит. D3 под воздействием солнца.

Краткий итог:

1. VDR – насколько клетки чувствительны к витамину.

2. GC (DBP) – как витамин переносится по крови.

3. CYP2R1 – как хорошо он перерабатывается в печени.

4. CYP27B1 – как хорошо активируется в почках.

5. CYP24A1 – как быстро разрушается.

6. DHCR7 – сколько «сырья» есть в коже для синтеза.

Именно сочетание этих генетических особенностей создает нашу индивидуальную формулу метаболизма вит. D. Это объясняет, почему универсальных рекомендаций по дозировке не существует, и для точного подхода иногда нужна консультация специалиста и генетическое тестирование.