Найти в Дзене
GRG

Ученые МГУ ускорили поиск противораковых молекул

Исследователи из МГУ разработали революционный метод, который позволяет быстро и точно находить перспективные соединения для химиотерапии рака. Технология использует флуоресцентный краситель кумарин-30 и метод микромасштабной термофорезии, делая поиск новых препаратов дешевле, быстрее и точнее. Основная цель химиотерапии — белок тубулин, из которого строится внутренний «скелет» клетки. Препараты, воздействующие на тубулин, блокируют деление раковых клеток. Однако со временем опухоли вырабатывают устойчивость к существующим лекарствам, поэтому нужны постоянно новые соединения, действующие на разные участки белка. Разработка открывает путь к массовому скринингу потенциальных противораковых соединений из химических библиотек. Это позволит быстрее находить кандидаты для новых препаратов, к которым у раковых клеток ещё нет устойчивости. Итог: Российские учёные создали инструмент, который может стать «ситом» для отбора самых перспективных веществ для химиотерапии, значительно ускоряя и удеше
Оглавление

Исследователи из МГУ разработали революционный метод, который позволяет быстро и точно находить перспективные соединения для химиотерапии рака. Технология использует флуоресцентный краситель кумарин-30 и метод микромасштабной термофорезии, делая поиск новых препаратов дешевле, быстрее и точнее.

Почему это важно?

Основная цель химиотерапии — белок тубулин, из которого строится внутренний «скелет» клетки. Препараты, воздействующие на тубулин, блокируют деление раковых клеток. Однако со временем опухоли вырабатывают устойчивость к существующим лекарствам, поэтому нужны постоянно новые соединения, действующие на разные участки белка.

Как работает новый метод?

  • Кумарин-30 — краситель, который специфично связывается с тубулином и начинает ярко светиться.
  • В сочетании с микромасштабной термофорезией это позволяет:
    Обнаружить взаимодействие тестируемого вещества с тубулином.
    Определить точное место связывания — к какому участку белка присоединилось вещество.
  • Метод не требует сложной подготовки образцов и даёт результат за минуты, тогда как традиционные методы занимают дни.

Ключевые преимущества

  1. Скорость — скрининг соединений ускоряется в 10 раз.
  2. Точность — можно различать вещества, связывающиеся с разными участками тубулина.
  3. Экономичность — требуется минимальное количество реагентов.
  4. Информативность — метод сразу показывает не только факт связывания, но и его механизм.

Перспективы

Разработка открывает путь к массовому скринингу потенциальных противораковых соединений из химических библиотек. Это позволит быстрее находить кандидаты для новых препаратов, к которым у раковых клеток ещё нет устойчивости.

Итог: Российские учёные создали инструмент, который может стать «ситом» для отбора самых перспективных веществ для химиотерапии, значительно ускоряя и удешевляя разработку лекарств против рака.