Карине 15 лет, она яркая девушка и хочет, как другие, красиво одеваться, но стесняется. Собираясь в школу, она не наденет сарафан или платье — вместо них выбирает мешковатые рубашки и кофты, чтобы чувствовать себя немного увереннее. Если, конечно, у неё не будет слишком сильно болеть спина и она вообще сможет дойти до школы. Всё чаще Карина остаётся дома, уроки приходится делать лёжа. Болезнь понемногу забирает краски из её жизни.
Заболевание подступало медленно, методично выбирая, куда ударить снова. При рождении у Карины обнаружили неправильно сформировавшийся тазобедренный сустав. Благо, это удалось исправить курсами массажей. К трём годам запала грудная клетка — образовалась «воронкообразная деформация». И появилась аномальная подвижность в шейном отделе. Спустя год начала неуклонно портиться осанка.
КАРИНА СТРАДАЕТ КАЖДЫЙ ДЕНЬ
Врачи предложили провести хирургическое вмешательство. После него в течение многих лет потребовалось бы проводить корректирующие операции, вплоть до полного формирования скелета. Родителям страшно было подумать, сколько наркозов перенесёт детский организм. На тот момент Карине подходило консервативное лечение, и этот вариант семья сочла более безопасным для ребёнка. Долгие годы это и вправду помогало сдерживать патологию.
«Ближе к 15 годам Карине перестали помогать плавание, ЛФК, массажи и мануальная терапия. У дочери появились сильные боли в спине, часто болит голова. Она не может подолгу сидеть, из-за этого часто не посещает школу, учится дистанционно. В настоящее время сколиоз прогрессирует, искривление забирает рост, она становится меньше ростом, что для нее очень и очень болезненно».
В Карининой медицинской выписке у диагноза «сколиоз» есть уточнение — «идиопатический». Это значит, что до конца не удалось выяснить его причину. Врачи подозревают, что он — часть системного заболевания скелета. И он же превращает каждый день Карины в испытание. Вслед за искривлением позвоночника сдавливаются внутренние органы: сердце и лёгкие вынуждены работать с перегрузкой, появляется одышка, хроническая усталость. И, конечно, такой сколиоз, в последней своей стадии, заставляет девушку терпеть постоянную боль и глушить её таблетками.
ПОМОГИТЕ ДЕВОЧКЕ СЕЙЧАС
«У Карины есть свои желания, реализация которых пока невозможна из-за болезни. Она хочет так же, как и любая девочка, носить красивые платья, топы с открытой спиной и не покупать одежду, которая на полтора размера больше, чтобы скрыть спину. Она хочет быть здоровой, хочет, чтобы не болела спина. Операция поможет не только убрать болевой синдром, но и вернуть нормальный процесс роста, она станет выше. На начало учебного года рост дочери был 142 см, а сейчас, спустя всего несколько месяцев — 138. В будущем Карина хочет выучиться и стать юристом, планирует поступать в колледж».
Сейчас другого выхода, кроме как провести операцию, не осталось. За помощью семья Ворожцовых обратилась к доктору Андрею Бакланову, спинальному хирургу с 30-летним опытом успешного лечения сложных случаев деформаций позвоночника. Учитывая всё боолее нарастающие проблемы с сердцем и лёгкими, Андрей Николаевич рекомендует не затягивать с операцией.
ВАША ПОМОЩЬ — ЕЁ ШАНС НА ЖИЗНЬ!
Дата госпитализации уже назначена на январь 2026 года. Карину прооперируют в московском Клиническом госпитале на Яузе. К сожалению, лечение и расходные материалы не могут оплачены из средств госбюджета. С оплатой операции семье уже помогла благотворительная организация. Сейчас Ворожцовым необходимо приобрести металлоконструкцию стоимостью 979 400 рублей. Оксана и Дмитрий воспитывают троих детей — им неоткуда взять такие средства в короткий срок. Родителям остаётся одно: надеяться, что история их дочери тронет ваше сердце.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей