Кстати,, вернушись к имипрамину, почему ну он на лапатки ложит, потому очень высокий аффинитет к S2 сайту серотонина, что параллельно

Кстати,, вернушись к имипрамину, почему ну он на лапатки ложит, потому очень высокий аффинитет к S2 сайту серотонина, что параллельно незавершенно блокирует DAT. BВлияние аминокислот на функционал препаратов очень интересен, у имипрамина он в частности к тирозину, поэтому кроме классический блокады обратного захвата SERT. Он еще проявляет CAE-за счет незавершенной блокады SERT/DAT с неселективной, а дезипрамин уникален тем, что в отличие от других ТЦА и ИОЗН, которые компенсаторно увеличивают увеличивают экспрессию NET, он как и амантадин, да вернее еще и по-агрессивнее сокращает экспрессию NET, а еще trans-efflux OCT2 ингибитор. Катионки транспортируют MMTP (прекурсор токсичный который синтезируется из МАО-Б метаболита MPP+). Но так как напрямую МАО-Б в адренергической системе не экспрессируются, в случаи NET, куда больше запас прочности. И причин а зачем сокращать значимо транспортер достаточно, это при 30-35% от среднего уровня транспортера релизят около 30% от уровня амфетамина. Во-первых, это уже был жестких психостим. Во-вторых, у NET, больше запас прочности по сдерживанию токсичности, но он не пределен. Но почему-то никто не пишет, но имипрамин не завершенный ингибитор, а релиз норадреналина, уж промолчу про самый высокой аффинитет к NET-DAT химерам, и как итог он по-праву занимает по норадреналину-дофамину (не только в ПФК, но и мезолимбике) почетное II место после необратимых ИМАО (транил, фенелзин).