FDA дало зелёный свет Waskyra — первой генной терапии, нацеленной на коррекцию синдрома Вискотта — Олдрича, тяжёлого Х‑сцепленного иммунодефицита. Это не только важный шаг для пациентов с редким заболеванием, но и исторический момент для отрасли: препарат стал первой фармразработкой, полностью созданной некоммерческой организацией — итальянской Fondazione Telethon. Многолетние исследования велись в Институте генной терапии имени Сан‑Раффаэле Телетон и в итоге дошли до одобрения на одном из самых жёстких регуляторных рынков.Waskyra (этуветидиген аутотемцел) рекомендована пациентам старше шести месяцев с мутацией в гене WAS, для которых невозможно найти совместимого донора стволовых клеток. При этом синдроме генетический дефект блокирует нормальный синтез белка WASP. Из‑за этого иммунные клетки и тромбоциты работают неправильно: уже в первые месяцы жизни у детей развиваются тяжёлые инфекции, упорная экзема и спонтанные кровотечения. Без трансплантации гемопоэтических стволовых клеток про
FDA одобрило первую генную терапию синдрома Вискотта-Олдрича
15 декабря 202515 дек 2025
1
1 мин