Наследственность может быть одним из важных факторов риска онкологических заболеваний. Американские исследователи выяснили, что каждый двадцатый передаёт по наследству генные изменения, которые повышают вероятность развития рака.
Как пишет ТАСС, специалисты изучили данные более 400 тысяч участников масштабного исследования генома. Они обнаружили, что у 5 % участников присутствуют патогенные или потенциально патогенные мутации в 72 генах, связанных с онкологическими заболеваниями. Чаще всего встречались изменения в генах MUTYH, BRCA2 и MITF, влияющих на развитие полипоза, рака груди и меланомы.
По словам исследователей, наличие таких мутаций повышало вероятность столкнуться с онкозаболеваниями и нередко означало, что у близких родственников была схожая история болезни. Кроме того, у носителей этих вариаций опухоли чаще выявлялись в более молодом возрасте.
Также учёные отметили, что существующие методы генетического скрининга не всегда позволяют точно определить, кто находится в группе риска. Важно совершенствовать тесты, чтобы больше людей могли узнать о своём наследственном предрасположении и вовремя пройти обследование.
Если у родственников уже были случаи онкозаболеваний, то следует обсудить с врачом необходимость профилактических обследований. Например, маммографию, колоноскопию или дерматоскопию в зависимости от семейной истории.
Автор: Дарья Януш, медицинский журналист, окончила Новосибирский государственный университет, девять лет пишет о здоровье, сотрудничает с НКО в сфере профилактики социально значимых заболеваний
Фото: CIPhotos / Фотобанк istockphoto