Наверное, это самый важный и нужный пост в моем канале.
В Пензе живёт пятилетний малыш, Сапрыкин Артём. У Темы мышечная дистрофия Дюшенна, тяжелое и крайне редкое генетическое заболевание.
Эта болезнь диагностируется далеко не сразу из-за своей «экзотичности», а прогрессирует очень быстро. И необратимо.
Без лечения ребёнок теряет способность ходить, есть и … дышать. Я сама 10 месяцев как мать, и без слез не могу думать о том, что чувствует семья Артёма сейчас…
Но на дворе, слава Богу, XXI век. И ЕСТЬ СПОСОБ ПОЛНОСТЬЮ ВЫЗДОРОВЕТЬ!
Существует единственный в мире
препарат, способный остановить развитие болезни Дюшанна — «Элевидис». Достаточно одного укола, чтобы болезнь отступила! Звучит как чудо из какого-то фильма, но это действительно так!
…только вот стоимость этого препарата просто астрономического размера: 2 900 000 $ (почти 240 000 000 рублей). Сумма будто бы из наших детских игр, где у нас были секстиллиарды и триллиарды в камушках 🪨 и листочках 🍃
Но это реальная сумма за жизнь детей с таким диагнозом. Четверть миллиарда рублей нужна Артему, чтобы стать здоровым ребенком на всю оставшуюся жизнь.
Дорогие, действовать нужно срочно — пока Артём может ходить самостоятельно. Через несколько месяцев помощь уже станет неактуальной…
🙏 Я призываю каждого помочь! Знаете, ещё год назад я не умела просить о помощи так, как в этом декабре. Возможно, в том числе и для Темы, жизнь прививала мне этот навык весь 2025й год …
Переведите любую сумму по номеру телефона папы Артёма:
+7 965 639 65 59 (Альберт Александрович С.)
Банки: Сбер, Альфа-Банк, Т-Банк, ВТБ.
В комментарии ОБЯЗАТЕЛЬНО укажите: «На лечение Артёма».
Каждый рубль приближает Артёма к здоровой жизни! Каждый репост и просто пересылка этого текста делают все больше людей причастными к этому делу.
Давайте вместе подарим будущее человечку, для которого ещё можно совершить чудо ❤️
Тут 👉🏻 https://taplink.cc/artyomsapr история Темы и все документы, которые подтверждают его состояние.
