В эту беременность Екатерине* диагностировали тазовое предложение плода. Поэтому, когда внезапно развилась родовая деятельность, ей сделали кесарево сечение ( по совокупности показаний). На операции при вскрытии плодного пузыря излились зеленые воды. Было понятно, что всю беременность ребенок страдал. При взгляде на него диагноз становился ясен.
******
Катя пришла вставать на учет по беременности только в 22 недели. С повышенным сахаром крови, вагинитом, анемией. Когда уж тут заботиться и думать о себе и будущем ребенке, когда дома и так целая орава?
Будущей маме 40 лет. Беременность девятая по счету. Разница в возрасте между самым первым ребенком и будущим - целых 18 лет.
Первый скрининг, который проводится в 11-14 недель, она принципиально пропустила. Будет так, как бог даст.
На второй УЗ-скрининг все-таки пошла: выявили гипертрофию плаценты и маркер хромосомной аномалии плода.
Среди рожденных детей у двоих уже есть генетическое заболевание. Поэтому не было шока при выявлении патологии на УЗИ.
Екатерина отходила всю беременность, и в 38 недель ее направили на дородовую госпитализацию.
Через 4 дня рано утром Катя пожаловалась на схватки.
Роды предполагалось вести через естественные родовые пути, но она отказалась в пользу кесарева сечения, и ее начали готовить к операции.
При вскрытии плодного пузыря излились зеленые околоплодные воды. Родилась живая девочка 7/8 баллов по Апгар.
На следующие сутки после операции мама и новорожденная находились уже на совместном пребывании в послеродовом отделении. Молоко пришло на третьи сутки, девочка взяла грудь без проблем.
Как правило, в роддоме дети получают уже первые вакцины: БЦЖ и против гепатита В.
Но мама девочки отказалась от проведения любых прививок по личным соображениям.
Через 5 дней после рождения малышку перевели в другую больницу в отделение патологии новорожденных для дообследования.
При взгляде на новорожденную диагноз становился ясен.
Короткая шея, деформация ушей, плоская переносица, широко расставленные глаза, монголоидный разрез глаз, эпикантус**, большой язык.
Девочка родилась с синдромом Дауна***.
******
Выявление хромосомных аномалий на скринингах является показанием для прерывания беременности по медицинским показаниям.
Но нужно ли действительно прерывать беременность при выявлении такой патологии, как синдром Дауна?
Я не знаю ответа на этот вопрос. Каждая женщина, семья принимает это решение самостоятельно, столкнувшись с такой ситуацией.
Часть женщин уже после рождения отказывается и оставляет таких детей в роддоме.
С точки зрения физиологии : синдром Дауна - это врожденная хромосомная аномалия ( трисомия по 21 паре хромосом), характеризующаяся заметным снижением интеллекта и особым внешним видом больного. Часто сочетается с другими врожденными патологиями ( например, сердечно-сосудистой системы или недостаточностью функции щитовидной железы). Нет таких лекарств и терапии, которые бы смогли «вылечить» ребенка с синдромом Дауна. Но медицинская помощь и правильный уход все-таки позволяют улучшить качество жизни и продлить ее у таких пациентов.
С точки зрения морали: Каждая жизнь ценна и любая жизнь имеет право на существование. Разве нет?
*Имена в истории изменены.
**Эпикантус (эпикант, монгольская складка) — вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза.
***Диагноз подтверждается после исследования генетического исследования кариотипа.