Как сильно гены влияют на нашу внешность и как много редких признаков может скрывать обычное отражение в зеркале? Мы привыкли считать некоторые черты лица и тела обычными, но на самом деле многие из них встречаются реже, чем кажется. Проверьте, насколько вы уникальны!
Около 60% людей в мире имеют кудрявые волосы
Волнистость появляется из-за извитости стержня волоса. Такая форма определяется целой группой генов (например, TCHH). Из-за структуры кучерявые волосы нередко бывают сухими, поэтому им особенно необходим регулярный бережный уход.
Веснушки встречаются у 40% людей, но остаются не у всех
Особенность проявляется у детей в возрасте 4–6 лет, но после 30 количество веснушек уменьшается. Чаще всего они обусловлены вариантами гена MC1R, которые усиливают выработку меланина. Веснушки встречаются у представителей разных этносов, но более выражены у людей со светлой кожей и рыжими волосами.
Выступающим подбородком обладают менее 10% населения Земли
На формирование «тяжелого», выраженного подбородка влияет сразу множество генов и факторов внешней среды, и этот признак действительно может передаваться по наследству в семьях. Распространенность чуть выше в популяциях Европы и Африки. Активный рост костей в подростковом возрасте делает эту черту еще заметнее.
Ранняя седина наблюдается примерно у 20% людей
Преждевременным считают поседение волос до 30 лет. Снижение выработки меланина может быть связано с изменениями в работе генов, но стресс, курение и дефицит некоторых микронутриентов способны его ускорять.
Синофриз (монобровь) встречается у 20% населения Земли
В некоторых культурах монобровь считается символом особой красоты — например, в Иране и Таджикистане. А у древних поляков существовало поверье, что такие брови встречаются у вампиров.
Горбинкой на носу обладают около 15% людей
На форму носа влияет множество генов (например, PAX1 и DCHS2), а травмы или микроповреждения в детстве могут усиливать внешний изгиб. «Фирменная» форма носа нередко переходит в семьях из поколения в поколение.
Менее 1% людей имеют витилиго
Это состояние, при котором организм разрушает собственные меланоциты, что приводит к появлению четко ограниченных, зачастую симметричных светлых пятен на коже. Его природа до конца не изучена. Чаще всего витилиго покрывает кожу лица, особенно вокруг естественных отверстий.
Альбинизм наблюдается всего у 0,005% людей в мире
Это группа генетических состояний, при которых нарушается синтез меланина. В среднем встречается примерно у одного из 20 тысяч новорожденных, хотя в некоторых регионах чаще. Проявляется очень светлыми волосами и кожей, радужкой глаз, а также повышенной чувствительностью к солнечному свету.
Генетический паспорт Genotek
покажет ваше происхождение по ДНК и раскроет, какие особенности заложены в организме: как вы усваиваете витамины, какие продукты подходят именно вам, какие болезни могут передаваться по наследству и как с этим справляться.
Это инструкция к вашему организму и история ваших предков в одном тесте.
Узнайте о себе больше, чем когда-либо