Министерством здравоохранения разработан проект поправок в совместный приказ о проведении пилотного проекта по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна", сообщает prosud.kz.
Министерство здравоохранения продлевает работу пилотного проекта "единого окна" в регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Это решение направлено на повышение качества государственных услуг, ускорение процессов и создание более прозрачной и понятной системы для всех участников рынка, - говорится в пояснении к документу.
При помощи формата "единого окна" удалось сократить сроки рассмотрения документов, уменьшить административную нагрузку и сделать процедуру регистрации более удобной как для производителей и дистрибьюторов, так и для медицинских организаций и граждан.
В связи с этим в ведомстве отметили, что пилотный проект, стартовавший в 2025 году, доказал свою актуальность и эффективность.
Вносимые изменения создают дополнительные возможности для совершенствования сервисов и повышения их качества. Министерство здравоохранения продолжит работу над цифровизацией и упрощением процедур в рамках единой государственной политики, направленной на улучшение доступности и эффективности медицинской помощи для каждого гражданина.
Проект находится на публичном обсуждении на портале "Открытые НПА" до 30 декабря.
Мы сообщали, что первоначально для пилота были установлены сроки с 1 июля 2025 года до 31 декабря 2025 года.